恶性黑色素瘤:诊断测试

强制性 医疗器械诊断.

  • 皮肤镜检查(反射光显微镜;提高诊断准确性)注意:早期发现 恶性黑色素瘤 对于没有特定皮肤镜恶性标准的患者,可以在后续随访中通过顺序数字皮肤镜检查(SDD,图像材料的存储和数字分析)加以改善。在高危人群中,全身摄影是早期发现子宫内膜异位症的一种选择。 恶性黑色素瘤.
  • 淋巴 淋巴结超声检查(超声波 检查 淋巴结)(例如,子宫颈,腋窝,腹股沟;腹部 淋巴 节点)。
    • 初诊时–初步诊断为 恶性黑色素瘤 来自IB期肿瘤或肿瘤厚度≥0.8 mm,无溃疡<4 mm,有溃疡或≥4 mm,有溃疡
    • 后续行动:
      • IB-IIB期:
        • 肿瘤厚度≤1 mm,有溃疡或有丝分裂率增加或
        • 肿瘤厚度> 1 mm,有或无肿瘤溃疡。
        • 肿瘤厚度> 4毫米,无溃疡,无 转移).
        • 淋巴 淋巴结超声检查:每1个月3-XNUMX年; 如果SLND(前哨淋巴结 活检)的执行频率不高。
      • IIC期(溃疡时肿瘤大于4毫米)和III期(淋巴结转移) 转移)淋巴结超声检查:每三个月第一至第三年,每六个月第四和第五年。
  • 腹部超声检查(超声波 腹部器官检查)–用于基本诊断。
  • X-射线测试胸部 (X线胸片/胸部),在两个平面中–排除肺部 转移 (肺部的女儿肿瘤)。

可选 医疗器械诊断 –根据历史记录的结果, 身体检查, 实验室诊断 和强制性的 医疗器械诊断 –用于明确诊断。

  • 共聚焦激光扫描显微镜(CLSM); 使用反射光技术(=离体)进行组织的高分辨率诊断的非侵入性方法; 这使得可以在水平切片中以1-3 µm的微观分辨率对近表面变化进行高分辨率成像; 因此,可能是传统的替代品 组织学/细组织检查)–用于 鉴别诊断 的黑素细胞病变,即。 即恶性之间 黑色素瘤,增生痣和其他色素沉着病变。
  • 电阻抗光谱法(EIS;在不同频率的交流电下测量组织中的总电阻)–可以通过发射和测量电信号来分析例如非典型组织的变化,例如,表明恶性 黑色素瘤适应症:皮肤黑素细胞病变,具有一种或多种黑色素瘤的临床或记忆特征,使用评分系统进行解释:
    • 负分数(EIS 0-3):保持原样。
    • 分数略为正面(EIS 4-6):三个月后回想。
    • 高阳性评分(EIS 7-10):切除(手术切除组织)。
  • 磁共振成像 头骨*(同义词:颅骨MRI; cMRI; MRI)–如果肿瘤厚度≥4 mm,则开始溃疡。
  • 磁共振成像(MRI;计算机辅助横截面成像方法(使用磁场,即没有X射线))或计算机断层扫描(CT)–在临床或超声检查中怀疑有转移(子瘤形成)的情况下, /或患有溃疡性(“溃疡性”)肿瘤且肿瘤厚度> 4 mm的患者(从IIC期开始)
  • 正电子发射断层扫描*(PET;核医学程序,通过可视化生物组织的横截面图像,可以创建活体生物的横截面图像 分配 放射性物质的类型)–用于怀疑有转移的情况下的分期。
  • 骨骼肌 闪烁显像 (同义词:骨闪烁扫描;骨扫描)是一种核医学检查-用于诊断第4阶段的扩散。

*在IIC和III阶段

皮肤镜检查:原位黑色素瘤(MIS)诊断的五个标准

  • 1.不规则色素沉着区域:
    • 病变中心部位的暗褐色或黑色小区域,形状不规则,无法分配给已知特征(点,小球,斑点)
  • 2.回归带
  • 3.突出 皮肤 标记(PSM)。
    • 连续的沟槽比周围的区域浅。
    • 通常在四肢发现
  • 4.非典型色素网络
  • 5.斜线

解释

  • 1 + 2位于病变表面的50%以上→MIS的可能性分别增加了5.4倍和4.7倍
  • 1 + 3→MIS的概率分别增加了4.3和2.7倍
  • DD MIS与浸润性黑色素瘤:
    • 广泛的回归是MIS的唯一指标。
    • 蓝白色的雾霾更能指示浸润性黑色素瘤

注意:仍然需要验证标准。