急性髓细胞性白血病：原因

发病机制（疾病发展）

In 急性粒细胞白血病，有 质量 未成熟胚细胞（年轻，最终未分化的细胞）脱落到外周 血液。 中学的先驱 急性粒细胞白血病 （sAML）是 骨髓增生异常综合症 （MDS）在大约三分之一的情况下。 MDS和sAML是高度克隆的癌症。 在18％的AML患者中，可检测到DNMT3A突变（癌前干细胞）。 即使在长期治愈的患者中，这仍然是可检测到的。

病因（原因）

传记原因

• 父母，祖父母的遗传负担
  • 遗传病
    • 共济失调远程共济失调（同义词：共济失调远程血管扩张;路易-巴 综合症Boder-Sedgwick综合征）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病，导致共济失调（步态障碍）， 身材矮小以及极易感染的症状。
    • 布卢姆综合征（Bloom syndrome）（先天性先天性血管扩张综合征）–罕见的遗传性疾病，具有常染色体隐性遗传，可以 铅除其他事项外， 身材矮小 和各种恶性（恶性）疾病（例如 白血病).
    • 范科尼 贫血 [发现50-60％的AML染色体畸变，通常与预后相关； /另见WHO分类）–具有常染色体隐性遗传的遗传病，发生于 童年 并能 铅 血液系统肿瘤（造血细胞恶性肿瘤）； 范科尼的典型标志 贫血 等等。 一种。 回归 骨髓 （严重的 再生障碍性贫血）–全血细胞减少症（同义词：tricytopenia；减少了所有三个细胞系列 血液）在这种情况下很常见。
    • Kostmann综合征（同义词：Kostmann病，严重的先天性中性粒细胞减少症）–罕见的遗传性疾病，具有常染色体显性遗传，从出生于 血液 太少或没有 中性粒细胞粒细胞 （免疫防御细胞，属于 白血细胞）被发现（粒细胞缺乏症).
    • 21三体（唐氏综合征）–人类的特殊基因组突变，其中整个第21条染色体或部分染色体一式三份（三体性）存在（通常是偶发的）。 除了被认为是该综合症典型的身体特征之外，受影响人的认知能力通常也会受到损害。 此外，存在以下风险 白血病.

行为原因

• 兴奋剂消费
  • 烟草（吸烟）
• 超重 （BMI≥25; 肥胖).

疾病相关原因

• HTLV（人类T细胞淋巴病毒）-1 病毒感染 –在加勒比海和日本南部流行。
• 骨髓增生异常综合症 （MDS）–一组异种（不同）疾病 骨髓 （干细胞疾病）。

毒品

• 硫唑嘌呤
• 既往化疗
  • 尤其是烷基苯并（ 白血病 申请后的4-6年及 染色体 5和/或7）和拓扑异构酶II抑制剂（蒽环类，蒽醌类，表鬼臼毒素），在暴露后1-3年后会发生白血病。
  • 实体瘤（最高风险： 骨癌 （SIR 39.0； 95％置信区间21.4-65.5），软组织 癌症 （SIR 10.4; 6.4-15.9），以及 睾丸癌 （SIR，12.3； 7.6-18.8）； 肿瘤在 腹膜，肺（小细胞癌），卵巢， 输卵管或中央 神经系统：SIR 5至9倍; 其他癌症：SIR的1.5至4倍）。

环境污染–中毒（中毒）。

• 辐射暴露（电离辐射），尤其是与 管理 烷基苯并 依托泊苷 (细胞抑制剂).
• 苯
• 接触 石油 产品，油漆，环氧乙烷。
• 甲醛
• 除草剂（除草剂）
• 农药（农药）