川崎综合症（川崎病）

您的孩子病得很重，并且有发烧对于难以管理的日子，红色舌, 皮疹，肿胀淋巴节点和关节疼痛？典型的童年诸如麻疹 or 猩红热并非总是对此类症状负责。罕见的川崎症候群也以这种方式感到自己。背后是什么？

什么是川崎综合症？

川崎综合症（KS）是威胁生命但罕见的疾病，通常发生在婴儿期或童年。它是其中之一血管炎各种原因的综合症，高热病炎症的血液船舶是主要原因。自从船舶在整个生物体中发现，症状相应地有所不同。

这种疾病在技术上也称为粘膜皮肤病淋巴淋巴结综合征（MCLS）。

川崎综合症仅影响儿童（85％的病例在XNUMX岁以下），男孩比女孩更多。大多数情况下，一岁至八岁的儿童会受到影响，但青少年或婴儿也会生病。

在日本，该疾病的发病率是其他国家的许多倍。在德国，估计每年有5万名儿童中有17至100,000名患病，即每年约200至600名儿童生病。反复报道了小规模流行病，特别是在冬末和春季。

川崎综合症的名字应归功于日本医师川崎富作（Tomisaku Kawasaki），他于1967年左右首次描述了这种疾病。该病究竟是在1960年代出现还是在最初的描述引起争议之前就已经存在。

例如，一种假设是，只有引入抗生素使人们有可能发现该疾病，而该疾病原本就被其他感染症状所掩盖猩红发烧。另一个猜想是，这种疾病只是血管形式的另一过程。炎症 (关节炎 nodosa）–以前也知道。

有趣的是，与川崎的出版物无关，该疾病的相同症状在1970年代的夏威夷曾在夏威夷得到描述，而川崎的出版物直到那时才仅在日语中存在。同样，研究人员仍然对这是巧合还是MCLS是否在1960年代后期从日本经由夏威夷传播到西方世界持不同意见。

川崎综合征的确切病因尚不清楚。但是，大多数专家认为病原体或其毒素（病毒或产生毒素的菌）引发川崎综合症。据推测，必须有遗传倾向，即身体容易出现相应的症状。

以下因素支持该假设，该假设假设感染和遗传易感性相结合：

人们认为该疾病不会传染，因此在家庭或其他儿童中不会发生感染。但是，由于原因不明，目前还没有预防川崎综合症的方法。