多发性硬化症:诊断测试

强制性 医疗器械诊断.

  • 眼科检查–如果 视神经炎 被怀疑。
    • 裂隙灯检查 (裂隙灯显微镜;在适当的照明和高放大倍数下观察眼球;在这种情况下:观察眼睛的前部和中部)。
    • 检眼镜(眼底检查;中央眼底检查)–诊断视神经炎[视盘通常看起来很尖锐; 可能存在轻度乳头水肿/充血性乳头(三分之一的患者)
    • 视力测定[在 视神经炎 从“无光外观”到1.5; 在三分之二的MS患者中<0.5; 正常发现:20岁:1.0-1.6,80岁:0.6-1.0]
    • 相对传入瞳孔缺损(RAPD)测试:请参见下文 体检/ swinging-flashlight test(SWIFT; 瞳孔 交替暴露测试; 瞳孔比较测试)。
    • 视野测量(视野测量)
  • 颅骨磁共振成像(颅骨MRI;颅骨MRI; cMRI)作为金标准–可疑视神经炎; 多发性硬化症; MRI上MS的体征包括:
    • T1序列中的造影剂摄取(DD:视神经鞘膜瘤可能与视神经炎具有相同的发现;如果3个月后造影剂摄取持续存在,则认为是视鞘膜脑膜瘤;如果造影剂摄取超过视神经的一半以上且累及视神经交叉,认为:视神经脊髓炎)
    • 如果大脑中有两个以上的脱髓鞘病灶(特别是在棒和脑室周围髓质床),则至少其中之一会吸收造影剂(ga)=多发性硬化症
    • 大脑中有两个以上的脱髓鞘病灶,没有造影剂=“临床孤立综合征”(HIS;与MS的高风险相关)
    • 当没有多发性硬化的典型病变时:视神经炎后24%的患者发展为多发性硬化
  • 注意:对于临床MRI异常但尚未达到修订的2010 McDonald标准的临床孤立综合征(CIS)患者,应在三至六个月后进行随访MRI。 如果第二次扫描仍然不确定,那么甚至可以在12个月后执行第三次扫描。 注意:患有所谓的“放射学上孤立的综合征”的患者应在症状发作后立即诊断为MS。
  • 脊柱/脊柱MRI的磁共振成像–在疾病发作或疑似脊柱病变的患者中出现脊柱症状; MRI上MS的体征为:
    • T2 / PD(质子 密度)加权和FLAIR(流体衰减反转恢复)图像[影响CNS的多个区域(空间传播); 磁共振断层扫描的时间传播]。
  • 注意:当脊柱上MRI尚无定论或在放射孤立综合征(RIS)方面存在脊柱上异常的患者时,脊柱MRI会有所帮助。
  • 视觉诱发电位 作为基本诊断工具(VEP,MEP,SEP)–可疑诊断,复发或进展; 检测空间传播的可能性[VEP在 视神经炎]注:VEP检查不是诊断所必需的。

可选 医疗器械诊断 –根据历史记录的结果, 身体检查, 实验室诊断 和强制性的 医疗器械诊断 –用于明确诊断。

  • CT检查头骨 (颅CT,颅CT或cCT)–轻度MS可能并不明显; MS的体征:密度低注:在视神经炎中,不应进行颅CT代替颅MRI。
  • 光学相干断层扫描* –用于检查视网膜(视网膜),玻璃体和视神经(视神经)的成像技术; 通过检查视网膜,可以推断出轴突损伤的过程
  • 尿动力学诊断(包括测量 膀胱 在通过导管填充和随后的排空(压力流分析)过程中发挥功能,以区分各种形式的 尿失禁 (应力, 急迫性尿失禁 也有混合形式 神经源性膀胱)–存在膀胱功能障碍。

* S1指南:儿科 多发性硬化症 [见下文]。

更多参考

  • 该疾病以孤立症状开始并不少见,为此,英文术语“临床孤立综合征”(CIS)变得很普遍。 注意:这些患者中约有三分之一未发育 多发性硬化症 即使从长远来看。 患有MS的CIS患者在过去的40年中,大约XNUMX%的病情稳定,良性。 磁共振成像(MRI)已显示出两个与预后相关的因素:ten下病变的数量(“枕骨下方” /“枕叶” /“枕叶”之间的横向脑膜结构的变化) 大脑小脑),并在CIS诊断一年后进行“深部白质病变”(DWM)检查。 如果这两个因素在CIS诊断后的第一年内没有发生,那么丧失工作能力的可能性 多发性硬化症 30年时为13%。 相反,如果存在DWM,则为49%,如果存在DWM并累及下腹病变,则为94%。
  • 在患有疾病缓解的MS患者中 治疗 (DMT)至少6个月, 管理 lin的MRI检查 造影剂 监控 可以省略。 仅在约1%的MRI病例中,造影剂的使用提供了有关重新激活的类固醇的其他信息。 局限性:回顾性研究