培拉米韦

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Peramivir于2014年在美国获得批准，并于2018年在欧盟获得批准，可作为制备输注溶液的浓缩液（美国：Rapivab，欧盟：Alpivab）。 它尚未在许多国家/地区注册。

结构与性能

帕拉米韦（C₁₅H₂₈N₄O₄M_r = 328.4 g / mol）以三水帕拉米韦的形式存在于药物中（-3 H₂O）。 与其他神经氨酸酶抑制剂不同，例如 奥司他韦 （达菲），口服 管理 不可能。

效果

Peramivir（ATC J05AH03）具有抗病毒特性 影响 病毒。 它减少了疾病的持续时间和严重程度。 该作用归因于病毒神经氨酸酶的抑制和病毒复制。 神经氨酸酶在核糖核酸的表面上居中 影响 病毒 从感染的细胞中释放出新形成的病毒，从而使感染性病毒在生物体中进一步传播。 Peramivir具有大约20小时的长半衰期。

适应症

用于治疗急性和单纯性 影响 (流感).

剂量

据SmPC。 该药物应单次给药 剂量 症状发作后两天内。 它以静脉输注的形式输注。

禁忌

帕拉米韦在超敏反应存在时禁忌使用。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。

交互作用

Peramivir不与CYP450，UGT或 P-糖蛋白. 交互作用 被认为不太可能。 如果含有活流感病毒，则不应与流感疫苗同时服用。

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括中性粒细胞数量的减少， 恶心及 呕吐.