产品
地兰索拉唑在2014年以改良剂的形式在许多国家被批准 胶囊 （放荡） 通用 版本于2020年注册。
结构与性能
地兰索拉唑（C16H14F3N3O2S，Mr = 369.4 g / mol）是消旋体的纯对映体 兰索拉唑 （Agopton，均为Takeda；通用）。 它以白色结晶形式存在 粉 很少溶于 水.
效果
地兰索拉唑（ATC A02BC06）减少 胃酸 通过抑制质子泵的分泌（H+/K+-ATPase）在胃前庭细胞中不可逆转。 它在局部的管腔中不起作用 胃 但在肠道中被双相吸收，并通过全身到达胃前庭细胞 循环。 地兰索拉唑是前药，仅在前庭细胞的小管中从酸转化为活性形式，在该处它与质子泵共价结合，从而抑制质子泵。 与兰索拉唑有什么区别？
- 持续（双相）释放的不同盖仑制剂。
- 对映体纯产物
- 更高剂量
- 两种对映体均具有活性，但右兰索拉唑在生物体内的停留时间略长
- 不同的适应症， 兰索拉唑 可以更广泛地使用。
- 引入时右兰索拉唑的仿制药尚不存在
适应症
剂量
根据专业资料。 胶囊 每天三餐，不分餐食。 为了 兰索拉唑，建议饭前服用。
禁忌
右兰索拉唑禁忌在超敏反应的同时出现 管理 of 阿扎那韦。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
地兰索拉唑是CYP2C19和CYP3A4的底物。 相应的毒品 互动 是可能的。 其他 互动 已经描述过 抗酸药, 硫糖铝, 阿扎那韦, 酮康唑, 伊曲康唑, 地高辛，CYP或P-gp底物， 他克莫司，维生素K拮抗剂和 氨甲喋呤等等。
