发生和频率| 血液癌

发生和频率

不同类型的 血液 所有癌症都有不同的年龄分布和发生概率。 急性淋巴白血病(ALL):这种形式的 血液 癌症 相当罕见; 在德国,每年每1.5居民中有100,000例新病例。 急性淋巴白血病主要发生在 童年,占所有儿童期的90% 血液 癌症是急性淋巴白血病,这种形式在成年人中很少见。

急性髓细胞性白血病(AML): 血液癌 发生频率约为急性淋巴形式(ALL)的两倍。 每年每2.5居民中大约有100,000个新病例。 成人主要受到这种形式的影响; 成年后所有白血病中有80%是急性髓样细胞,年龄峰值在60岁。

慢性粒细胞白血病(CML):慢性粒细胞白血病 血液癌 尽管男性受累的频率比女性略高,但这种情况也很少见。 每年,每1万人中约有2-100人被新诊断出患有CML。 慢性淋巴 白血病 (CLL):这种形式的 血液癌 是西半球最常见的

该疾病的平均年龄为60岁,只有大约15%的患者年龄小于55岁。 男性患病的频率是女性的两倍。 您可以在这里找到更多信息: 童年 白血病童年 白血病 是最常见的形式 癌症,约占30%。

迄今为止,急性淋巴白血病是儿童中最常见的疾病。 这是造血系统的恶性疾病。 AML是一种急性疾病。

这意味着如果不开始治疗,肿瘤细胞会在 骨髓 从而将健康细胞从骨髓中置换出来。 这导致严重的感染,出血和总体上显着减少 流程条件,经常与 发烧 和肿胀 淋巴 节点。 未经治疗,这种疾病通常会在几个月内导致死亡。

尽管AML在几十年前几乎是死刑,但现在新的疗法形式提供了明显更好的治愈机会。 大约80%的患病儿童可以得到成功治疗。 白血病疾病不是真正意义上的遗传病。

但是,仍然有许多事情尚未得到充分研究。 有些遗传性疾病会增加患白血病的风险,例如唐氏综合症(21三体综合征)。 而且,白血病似乎在恶性疾病更常见的家庭中更常见。 总之,根据当前的科学状况无法回答这个问题。

治疗

治疗方法的选择取决于血液的类型 癌症。 最常见的治疗形式是多化学疗法。 在此,向患者施用几种抑制细胞生长的药物。

细胞抑制药物是抑制癌细胞增殖和生长的细胞毒素。 癌细胞分裂非常频繁,因此特别受药物限制,但是人体某些健康细胞的分裂率也很高,然后受药物影响(例如粘膜细胞)。 这就是为什么 化疗 会导致对身体健康器官的副作用,并造成暂时性损害。

的副作用 化疗:除化学疗法外, 骨髓 or 干细胞移植 可以组合使用健康的骨髓代替患病的骨髓。 如同 输血合适 骨髓 为此需要捐助者。 近年来,治疗方法也被发现可用于单克隆 抗体 和酪氨酸激酶抑制剂(伊马替尼和达沙替尼),它们专门干预疾病进程。

仅应在该领域的诊所或中心进行治疗。 并发症:血液癌非常强烈地削弱了 免疫系统,这可能导致疾病过程中的并发症。 由于弱化 免疫系统,所有白血病患者(无论白血病的形式如何)都非常容易感染。

血液凝块(血栓)或出血的风险也会增加,因为血液癌也会影响 血小板 负责血液凝结。 由于这些原因,必须密切监测血液癌患者,如果可能的话,也不要使其暴露于任何感染源。 –恶心

  • 呕吐
  • 精神不振
  • 粘膜发炎
  • 脱发
  • 贫血

有两种不同类型的捐赠用于帮助患者 白血病.

骨髓捐赠 和干细胞捐赠。 而 骨髓捐赠 与痛苦相关 骨髓穿刺,干细胞捐赠只需要一种 采血 给药后。 如今,干细胞捐赠几乎是捐赠骨髓的唯一方法。

干细胞移植可以从一名供者到一名患者进行。 但是,在某些情况下,患者本人也可以是干细胞供体。 这称为自体 干细胞移植.

对于外国捐赠,最重要的要求是所谓的HLA兼容性。 HLA分子具有某些组织特征。 一级亲属匹配HLA特征的可能性最高。

但是,对于许多患者来说,没有家庭成员有资格捐赠。 因此,已有数年的捐赠者数据库可供登记愿意捐赠干细胞的人。 如果要成为捐赠者,可以输入。

这是通过少量血液样本或颊拭子完成的。 如果找到匹配的对象(与HLA兼容的捐赠者),则在捐赠之前会再次详细检查潜在的捐赠者。 除其他外,还可以防止疾病从捐赠者传播到接受者。

捐赠者和接受者之间不认识。 但是,捐赠人可以在接受捐赠的几周后告知自己接受者的健康状况。 移植。 在过程中 移植 如果双方都愿意,也可以互相认识。