摘要急性淋巴细胞白血病（ALL）
急性支原体 白血病，或简称ALL，是 血液 癌症 其特征是在 骨髓。 每年，每1.5万人中约有100,000人患有ALL，这是一种罕见的疾病。 尽管如此，ALL是儿童中最常见的恶性疾病。
在4岁以下的儿童中，每年的发病率约为每6.5名儿童100,000。 这些症状主要是由于以下原因引起的： 骨髓 它们被恶性细胞所取代，因此不再能够充分完成其任务。 缺乏健康的白色 血液 细胞导致明显的感染易感性。
因此，受影响的人更容易患上以下疾病： 肺炎 而且该病的病程有时会危及生命。 缺少红色 血液 细胞导致 贫血 皮肤苍白，性能下降和全身无力。 缺乏 血小板 导致流血迹象，例如瘀伤，牙龈或 鼻子 出血和点状小出血的出现（瘀点），尤其是在小腿区域。
由于造血细胞从 骨髓，这些单元必须在其他地方完成工作。 他们迁移到 脾 和 肝这就是为什么ALL通常会导致肝脏和 脾 （肝脾肿大）。 发烧 也经常发生，如肿胀 淋巴 节点。
特别是在儿童中，ALL的第一个症状可能是 骨痛。 病历诊断是开创性的。 一个 验血 也进行了。
但是，这并不总是必须显示出明显增加的典型发现。 白血细胞，因此必须进行骨髓检查以确认诊断。 然后在显微镜下检查获得的材料并做出诊断。 进一步的特殊检查，例如免疫表型检查， 头 必要时进行脊柱拍打。 然后通常使用化学治疗剂进行治疗 可的松 也使用制剂。 近年来，ALL患者的预后已有明显改善，但它仍然是一种高度恶性的疾病，通常是致命的。
总结慢性粒细胞白血病（CML）
慢性粒细胞白血病或CML主要是成人疾病。 像其他形式的白血病一样，它是一种罕见的疾病，年发病率不到2人中的100,000分。 它约占所有白血病的20％。
在大多数情况下，该疾病是由两种遗传改变引起的 染色体 彼此交换一些基因。 这称为费城染色体。 这种变化导致某种酶的永久激活，从而使受影响的细胞不受阻碍地生长。
尽管这是一种基因突变，但该疾病不是常规意义上的遗传性疾病，因为该突变仅在生活过程中发展。 CML分为三个阶段：患病者可以多年保持无症状的慢性阶段，加速阶段和爆炸危机，就像急性白血病一样，如果不及时治疗会导致死亡。 症状比较轻微。
慢性CML常在常规检查中发现。 例如，由于 白血细胞 在血液中或由于肿大 脾。 在加速阶段，白血病的典型症状如疲劳，苍白和出血倾向增加。
除了 病史 和 身体检查，血液样本和骨髓检查是诊断工具。 在治疗上，可以使用细胞生长抑制药羟基脲，最重要的是，使用酪氨酸激酶抑制剂组的药物。 抗体疗法 也可以使用。
为了完全治愈， 干细胞移植 可以考虑。 但是， 干细胞移植 不能保证治愈。
