利培酮:药物作用,副作用,剂量和用途

产品

利培酮 以薄膜包衣形式商购 ,可溶片剂,口服溶液和肌内悬液 管理 (维思通,泛型)。 自1994年以来,该活性成分已在许多国家/地区获得批准。

结构与性能

利培酮 (C23H27FN4O2Mr = 410.5 g / mol)以白色存在 几乎不溶于 。 它是一种苯并异恶唑衍生物,并通过CYP2D6生物转化为活性代谢物 帕潘立酮 (9-羟基利培酮)。 帕潘立酮 也可以通过商业途径获得(Invega)。

效果

利培酮 (ATC N05AX08)具有抗精神病药和有效的抗多巴胺能特性。 影响主要是由于在 羟色胺 5HT2受体和 多巴胺 D2受体。

适应症

利培酮用于治疗 精神分裂症 和其他精神病。 此外,它还被批准用于治疗严重的侵略性和其他精神疾病。

剂量

据SmPC。 不论进餐时间如何,每天都要给药一次或两次。

禁忌

利培酮是超敏反应的禁忌者,患有帕金森氏症或路易体的痴呆患者 痴呆。 有关完整的预防措施,请参阅药物标签。

交互作用

利培酮主要通过CYP2D6生物转化为活性代谢物9-羟基利培酮(帕潘立酮)。 毒品 互动 CYP抑制剂和诱导剂可能是可行的。 其他 互动 已经描述过 左旋多巴, 多巴胺激动剂,SSRI, 降压药, 毒品 延长了QT间隔,并且 速尿等等。

不利影响

最常见的潜力 不利影响 包括药物诱发的帕金森氏症,嗜睡, 头痛失眠。 利培酮可能会延长QT间隔。 已经观察到许多其他副作用。