主要标准1型神经纤维瘤病
如果存在以下至少两个主要标准，则存在神经纤维瘤病：
- 六个或更多咖啡色渍
- 腋窝（腋窝）和/或腹股沟（腹股沟）斑驳
- 至少两种神经纤维瘤或至少一种丛状神经纤维瘤
- 视神经胶质瘤
- 虹膜至少有两个Lisch结节
- 骨畸形（骨变形），特别是蝶骨（Os蝶骨=颅骨的一部分）
- 与1型神经纤维瘤病相关的一级学位
希望有孩子
原则上，没有阻碍NF1的后代（1型神经纤维瘤病）的受害者。 因为NF1主要是常染色体遗传的，所以如果一位父母受到影响，生下患有相同疾病的孩子的风险为50％。 现代的技术和分析程序可以在早期获得确定性。
如果孩子也病了，由于父母的症状，就不可能得出关于孩子病程的结论。 患有神经纤维瘤病的孕妇通常报告说，在 怀孕 或已经存在的神经纤维瘤开始生长。 如果孕妇的骨盆区域受到神经纤维瘤的影响，剖腹产也很常见。 通常， 怀孕 进行而没有并发症。
