三氟哌啶属于典型 抗精神病药。 它主要用于治疗 躁狂症 和 精神分裂症。 今天，它很少使用。
什么是三氟哌啶醇？
三氟哌啶属于典型 抗精神病药。 它主要用于 躁狂症 和 精神分裂症。 典型的 抗精神病药 是在发现有效成分之前使用的较老的抗精神病药 氯氮平 于1979年上市，但由于其严重的副作用而在今天很少使用。 三氟哌啶醇属于这一类。 化学上，三氟哌啶醇是丁苯酮，与 氟哌啶醇 (氟哌啶醇）。 它是Janssen Phamaceutica在1959年开发的一种非常有效的抗精神病药物。虽然haliperidol由于其高效的抗精神病作用仍被广泛使用，但比较研究表明三氟哌啶醇具有更强的副作用，但在功效方面却要差得多。 因此，人们对三氟哌啶醇的兴趣大大下降。 众多专家认为，这种方法在当今更有效地不再与精神病学实践有关。 毒品 具有明显更少的副作用。 三氟哌啶醇的使用主要在美国广泛使用。 它可以以片剂形式或通过长效注射剂的形式与长效剂一起给药 注射 之所以选择这种药物，是因为严重的副作用使患者不愿定期自愿服药。
药理作用
三氟哌啶醇是所谓的 多巴胺 拮抗剂。 大多数科学家认为，精神病性症状，例如 躁狂症 和 精神分裂症，是由于不平衡 多巴胺 平衡 ，在 突触裂. 多巴胺 是一个 神经递质 充当神经细胞之间的信息传递者。 如果多巴胺过多 突触裂，这会导致刺激过度，进而导致精神病性症状，例如 幻觉，思想障碍，自我障碍和偏执妄想，其严重程度可能有所不同。 三氟哌啶醇停靠在中央的多巴胺受体上 神经系统，尤其是所谓的D2受体。 这是为了防止过多的多巴胺淹没神经细胞。 相反，目标是实现 平衡 ，在 神经递质 区域。 继而，希望这可以抑制精神病症状。 但是，三氟哌啶醇–像所有 精神药物 –不仅影响某些代谢过程 脑，但对整个身体都有影响，因为给药时它就在血液中。 结果， 管理 例如，三氟哌啶醇也对所谓的 基底神经节。 它们是位于大脑皮层下方的核，负责运动功能，但在情感，个人意愿，自发性等方面也起着重要作用。 这 心，荷尔蒙 平衡，性功能，肾脏等也会受到 管理 （典型和非典型）的抗精神病药。 精神药物 仅作用于 脑 还不存在。 因此，必须预期一系列副作用。
医疗应用与使用
在精神病学实践中，三氟哌啶醇主要/主要用于治疗躁狂或精神分裂症的精神病性症状。 这些可能包括妄想，自我障碍，情感障碍，形式思维障碍等。在某些情况下，该药物还可用于治疗由有机物引起的精神病。 有机引起的精神病在身体上是合理的，并且可能是由例如 脑 肿瘤或 颅脑创伤。 因为症状类似于躁狂或精神分裂症 精神病因此，可以指示三氟哌啶醇。 三氟哌啶醇的其他用途包括精神运动性躁动，精神方面的躁动 迟缓 或在 自闭症 频谱混乱，以及 恶心 和 呕吐。 在极少数情况下，三氟哌啶醇也可用于治疗抽动症。 这是因为三氟哌啶醇作为一种高效的抗精神病药，还具有 镇静剂 影响。 服用2.5至16毫克的活性成分。 剂量 每个病人的情况各不相同，对于急性精神病发作，通常要比其他适应症给予更高的剂量。 除了用于急性精神病发作，还使用了三氟哌啶醇来预防它们。 而 镇静剂 效果是立竿见影的，抗精神病作用仅在几天或几周后才会发生。 定期使用该药物可通过保持体内多巴胺水平来帮助预防复发。 突触裂 平衡。
风险和副作用
三氟哌啶醇是最有效的抗精神病药。 但是，它也是通常会引起非常严重的副作用的药物。 其中最主要的是所谓的锥体外系运动障碍（EPMS），其中可能包括帕金森氏样症状，久坐行为以及早期和迟发性 运动障碍。 早期和迟发性运动障碍是咽部和舌部的非自愿抽搐，通常是不可逆转的，并且会给患者带来特别的困扰。 三氟哌啶醇已发现这些锥体束外运动障碍特别常见且严重 管理。 药物引起的 抑郁. 也是荷尔蒙失调，癫痫发作， 血液 计算干扰，以及 头痛。 在极少数情况下，药物可能会导致所谓的恶性神经安定症，这可能会危及生命，需要立即进行医疗干预并停药。 由于这些副作用与有益效果不成比例，因此三氟哌啶醇是一种不受欢迎的药物，长期以来一直被其他药物取代。
