鲍恩氏病:症状,原因,治疗

在 Bowen 病(同义词:Bowen-Darier 病;Bowen-Darier 综合征;Bowen 皮肤病;Bowen 皮肤病,Bowenoid 癌前病变,皮肤病 praecancerosa Bowen,Bowen 癌;Bowen 上皮瘤;Bowen 病;erythroplasia Queyrat;ICD-10-GM D04.-:原位癌 皮肤) 是原位 皮肤鳞状细胞癌 和过渡黏膜

它被称为原位表皮内癌,被认为是 鳞状细胞癌 (PEK;棘细胞癌;以前 脊柱淋巴瘤,皮疹细胞癌)。 从组织学上 鲍恩氏病 是一种皮内癌。 它可以发展为浸润性,然后通常是鲍文样分化(多形性低分化)PEK(鲍文癌)。

如果这种癌前病变位于粘膜区域,则称为 queyrate erythroplasia queyrate。

皮肤 类型不起作用。

性别比:男性受感染的频率略高于女性。

频率高峰:该病主要发生于 40 岁。

病程和预后:自发消退 鲍恩氏病 不会发生。 该病程始终是慢性的,需要完全手术切除病灶。 在长期, 鲍恩氏病 进展为侵入性 鳞状细胞癌 (Bowen 癌,在大约 30-50% 的受影响个体中)。 Bowen 癌可能会转移到淋巴管(形成子瘤)。 后来,远处转移(肿瘤细胞从起源部位通过 血液/淋巴系统转移到身体的远处部位并在那里生长新的肿瘤组织)也是可能的。 在大约三分之一的病例中,queyrat 红细胞增多症导致进展(进展)为浸润性棘细胞癌(鳞状细胞癌)。 在 皮肤鳞状细胞癌,仅约 5% 的肿瘤携带者发生转移。 转移的 5 年生存率为 25-50%。