- 再生障碍性贫血 –以全血细胞减少症为特征的贫血形式（贫血） 血液; 干细胞疾病）和伴随的发育不全（功能障碍） 骨髓.
- 收购隔离 再生障碍性贫血 （“纯红细胞无痛症”）–再生障碍性贫血的特殊形式：仅 红细胞 减少。
- 脾功能亢进症综合征 脾 与缺乏有关 血液 细胞和 骨髓 增殖。
- 免疫 血小板减少症 （特发性血小板减少性紫癜（ITP）；同义词：免疫性血小板减少性紫癜；出血性紫癜；血小板减少性紫癜；自身免疫性血小板减少性紫癜；免疫性血小板减少性紫癜；主要影响儿童）。
- 骨髓 损坏，营养有毒–由于 酒精, 铅，非甾体类抗炎药 毒品 （NSAID）。
- 先天性（先天性）失血性贫血。
- 巨幼细胞 贫血 （缺陷 维生素B12 or 叶酸).
- 其他起源的单核细胞增多症（原因）。
- 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）–由磷脂酰肌醇聚糖（PIG）A突变引起的造血干细胞获得性疾病 基因; 以溶血为特征 贫血 （由于红细胞的腐烂而引起的贫血）， 血栓形成 （倾向 血栓形成）和全血细胞减少症，即即血细胞减少的所有三个细胞系列（三细胞减少）中的缺陷，即白细胞减少（减少 白血细胞), 贫血 和 血小板减少症 （减少 血小板）的特征。
- 反应性骨髓改变–由于败血症（血液中毒），慢性感染， 艾滋病.
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
传染病和寄生虫病（A00-B99）。
- 艾滋病病毒 /艾滋病 （→反应性骨髓病变）。
- 败血症（→反应性骨髓改变）。
- 病毒感染（HIV，细小病毒B19等）（→反应性骨髓变化）。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 急性白血病-特别是红白血病，FAB-M6。
- 慢性粒单核细胞 白血病 （CMML）的其他起源。
- 毛细胞 白血病 –非霍奇金淋巴瘤中的慢性淋巴增生性疾病。
- 不确定的克隆性造血功能（CHIP）； 患病率（疾病发生率）随年龄增长而增加，在第10个十年中约为8％； 每年发展为血液肿瘤的风险（“进展”）为0.5-1％； CHIP定义为：
- 克隆性造血（体细胞突变）的检测； 即，检测与血液肿瘤形成相关的等位基因频率至少为2％的体细胞突变。
- 骨髓中没有造血功能异常。
- 骨髓中没有胚层增生
外周血中可能存在或不存在Cytopenias。 必须排除：
- 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH；见上文）。
- 单克隆丙种球蛋白病 意义不确定（MGUS）–癌前期 流程条件 用于多发性骨髓瘤或Waldenström病等淋巴增生性疾病； 单克隆IgM球蛋白引起的超蛋白血症，而没有浆细胞或骨髓的组织学浸润 淋巴瘤 细胞（即无浆细胞瘤/多发性骨髓瘤或Waldenström病）； 在美国， 单克隆丙种球蛋白病 在3.2岁以上的人群中占50％，5.3岁以上的人群中占70％，具有不明确的意义（MGUS）； 每年有1.5％的病例发展为淋巴增生性疾病注意：MGUS可能会持续30多年以上才能发展为临床疾病； 在这些患者中，可以在γ球蛋白区域看到一个额外的锯齿，即“ M梯度”。 这表明细胞克隆在骨髓中的扩散。
- 单克隆B淋巴细胞增多症（MBL）。
- 骨髓增生性疾病–慢性粒细胞 白血病 （CML），骨髓纤维化（OMF；骨髓增生综合征）。
药物
- 免疫抑制剂
- 非甾体抗炎药（NSAID）
- 细胞抑制药
进一步
