产品
Atezolizumab于2016年在美国以及2017年在欧盟和许多国家（Tecentriq）被批准为输液产品。
结构与性能
Atezolizumab是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，具有分子 质量 145 kDa。
效果
Atezolizumab（ATC L01XC32）具有免疫刺激和抗肿瘤特性。 该作用归因于与程序性细胞死亡配体1 PD-L1的结合。PD-L1是介导免疫抑制的PD-1受体的配体。 一些肿瘤在细胞表面表达配体，从而保护自己免受人体防御。 通过与PD-L1结合，atezolizumab刺激T细胞活化和增殖，从而破坏了 癌症 细胞。 抗体的半衰期为27天。
适应症
剂量
该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括食欲下降，呼吸困难， 腹泻。 , 恶心, 呕吐，皮疹，瘙痒， 关节疼痛, 疲劳，弱点和 发烧.
