产品
Daratumumab于2015年在美国获得批准，并于2016年在许多国家和欧盟被批准为输注产品（Darzalex）。
结构与性能
Daratumumab是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，具有分子 质量 约148 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Daratumumab（ATC L01XC24）具有抗肿瘤和细胞毒性特性。 这种作用归因于与跨膜糖蛋白CD38的结合，而CD38在恶性造血细胞表面过表达。 CD18在细胞黏附和信号转导等方面发挥作用。 它还具有催化（酶促）功能。 抗体的结合通过几种机制导致细胞死亡。 daratumumab的半衰期约为XNUMX天。
适应症
对于已经接受过三种药物治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗。
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括输液反应， 疲劳, 恶心， 背部 疼痛, 发烧, 咳嗽，上 呼吸道 感染， 贫血，中性粒细胞减少症和 血小板减少症.
