In 血色病 （theasurus同义词： 关节炎 in 血色病; 血色素沉着病的关节病； 青铜糖尿病； Ceelen-Gellerstedt综合征； 糖尿病血色素沉着症; 饮食含铁血黄素沉着症； 铁 储存疾病； 铁代谢 疾病; 铁利用障碍； 必备棕 肺 硬结 血色沉着症; 血色素沉着症 肝; 血色素沉着症 心肌层; 血铁蛋白的沉积； 血铁蛋白的储存； 铁血黄素沉着症; Hanot-Chauffard综合征； 遗传性血色素沉着症； 肺含铁血黄素沉着症; 肺含铁血 贫血; 色素性肝硬化 肝; 血浆含铁血黄素沉着症; 原发性特发性血色素沉着病； 假性出血性贫血； 肺特发性铁血黄素沉着症； 继发性血色素沉着症; 嗜铁症; Troisier-Hanot-Chauffard综合征； 冯·瑞克林豪森-苹果鲍姆综合征ICD-10-GM E83。 1：疾病 铁代谢）是由于铁增加而增加的铁沉积 浓度 ，在 血液 与组织损伤。 也叫 铁 储存疾病（铁血沉着症）。
血色素沉着症可以分为以下几种形式：
- 先天性或遗传性血色素沉着病（HH；原发性血色素沉着病）–遗传，常染色体隐性遗传（今天有4（5）种类型，其中1型（HFE中的突变） 基因）在欧洲最常见：1：1,000）。
- 获得性血色素沉着症（继发性血色素沉着症）–由口服或肠胃外增加引起 铁 摄入量，尤其是以 血液 输血。 获得性血色素沉着病发生在慢性贫血，先天性（先天性）贫血（如镰状细胞性贫血）或后天性贫血（如再生障碍性贫血）中
遗传性血色素沉着症是最常见的遗传疾病之一。
遗传性血色素沉着病（1型）的性别比例：男性与女性为10：1。
峰值发病率：遗传性血色素沉着病（1型）主要发生在30至50岁之间。
遗传性血色素沉着病（1型）的发生率（新病例的发生率）每年每1人（白种人/皮肤白皙的人）大约有1,000例。
病程和预后：血色素沉着通常与三联征有关。 肝 疾病， 糖尿病 和色素沉着。 如果疾病尽早发现，则预后良好。 在晚期疾病中，尤其是对肝脏（肝硬化（肝脏收缩），肝细胞癌（肝脏）的损害 癌症）），是不可逆的（reversible）。
