定义
芳族化合物最著名的代表是苯，其中包括六个 碳 原子以120°角成环排列。 苯通常像环烯烃一样被拉长，每个都有三个交替的单键和双键。 但是，苯和其他芳香族化合物不属于 烯烃 并在化学上有不同的表现。 所有键在单键和双键之间的长度大致相同。 6个pi电子不位于各个原子之间，它们在整个环系统中均匀地离域。 这也称为共振结构。 Hückel规则可用于确定环系统是否为芳香族。 以下属性适用于芳族化合物：
- 它们在p个轨道的共轭系统中包含4n + 2个电子（n = 1、2、3等）。
- 芳香族是平面的（平坦的）。
- 分子 是周期性的（环形）。
- 芳香族包含一个连续的p轨道环。
电子也可以来自杂原子，例如 氮, 氧气 or 硫。 因此，杂芳族化合物存在于 碳 原子被其他原子取代。 这些包括例如吡啶，嘌呤，咪唑，呋喃和噻吩。 没有杂原子的芳族化合物属于烃类。 芳香族也可以由两个或多个环组成。 它们然后被称为多环的。 众所周知的例子是萘，蒽和菲。
命名法
为了命名，将基本骨架（例如苯环）用作后缀并编号。 取代基的名称按字母顺序列为前缀。 相对名称的相对名称：
- 1,2-取代：邻位（-）。
- 1,3-取代：间位（-）
- 1,4-取代：对位（-）
作为取代基的苯环称为苯基。 如果其带有亚甲基，则该基团称为苄基。
代表
少量芳香化合物：
- 苯乙酮
- 苯胺
- 茴香醚
- 苯
- 苯甲醛
- 苯甲酸
- 氯苯
- 杂环（杂芳族化合物）
- 萘
- 硝基苯
- 苯酚，酚
- 水杨酸
- 苯乙烯
- 甲苯
- 二甲苯
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反应
由于芳族化合物的化学性质不同，因此它们的反应性与 烯烃。 例如，与卤素的加成反应或 盐酸 不会发生。 相反，芳族化合物可以被亲电子取代。
在制药业
数不胜数的活性药物成分和赋形剂含有芳香族结构元素。
