舒芬太尼 是最强者的名字 止痛药 在德国被批准用于人类医学。 它属于合成的 阿片类药物.
什么是舒芬太尼？
舒芬太尼 是最强的 止痛药 批准用于人类医学。 它主要用于 麻醉. 舒芬太尼 是一种有效的止痛药，具有与以下药物相似的结构 芬太尼含止痛药。 它主要用于以下领域 麻醉 并且是德国批准的最强的止痛药。 舒芬太尼的发展始于1970年代。 1976年，比利时化学家保罗·詹森（Paul Janssen）（1926-2003）首次出版了这种止痛药。 Janssen以前已经合成 芬太尼。 Sufentanil于1980年代后期开始使用，并已成为一种经证实可用于外科手术的麻醉剂。 舒芬太尼在中欧以产品名称Sufenta出售。 另外，市场上有几种仿制药。 在德国，原则上应依法惩处未经处方或未授权使用舒芬太尼的行为。 因此，阿片类药物可被滥用为精神药物或镇静剂 醉人。 根据本 毒品 法（BtMG），舒芬太尼被认为是处方药 麻醉 在这个国家。
药理作用
舒芬太尼被列为高效止痛药。 因此， 疼痛 抑制作用明显大于 吗啡。 效果在服用阿片类药物后的几分钟内开始显现。 由于舒芬太尼仅在有限的程度上在人体中蓄积并迅速排泄，因此可以轻松评估其效力。 这取决于 剂量 并适应手术过程的强度。 舒芬太尼通过阿片样物质受体发挥作用。 这些特别位于中央 神经系统 （CNS）。 舒芬太尼既与μ阿片受体结合，又与K受体结合。 这产生了以下的特有效果 阿片类药物 如呼吸 抑郁.，镇痛，瞳孔缩小和欣快感。 舒芬太尼的镇痛效力是其的XNUMX到XNUMX倍 芬太尼。 对于 吗啡，是700到1000倍。 这使舒芬太尼成为医学上最有效的阿片类药物。 由于其在脂肪中的良好溶解性，止痛药可以在脂肪组织中迅速传播。 舒芬太尼的作用持续时间约为30至45分钟。 药物的降解主要发生在 肝。 一小部分通过肾脏从生物体中排出，没有任何变化。 与其他相比 阿片类药物 如芬太尼，舒芬太尼的优点是仅在高剂量下会出现严重的副作用 剂量。 该 心血管系统, 血液 凝血和 免疫系统 也几乎没有任何变化。 除此之外 神经递质 组胺 也不会被舒芬太尼释放。
医疗应用与使用
舒芬太尼的用途主要是在麻醉和重症监护药物中，这些药物可作为止痛药。 在这种情况下，成年患者和儿童均使用镇痛药。 该药用于打击 疼痛，但也可与其他活性成分一起用作麻醉成分。 舒芬太尼通常通过注射泵通过 静脉。 硬膜外麻醉附近 脊髓 又是另一回事 管理 选项。 但是，重要的是始终要在药物监督下始终使用阿片类药物，因为它具有强大的止痛作用。 这样，可能会呼吸 抑郁. 不可忽视。 重症监护药物采用舒芬太尼进行连续模拟 镇静 因为它比芬太尼更容易控制。 另外，它的 镇静剂 效果更明显，有呼吸作用 抑郁. 很少见。 舒芬太尼的优选用途包括外科手术，妇科手术和整形外科手术。
风险和副作用
与其他阿片类药物一样，舒芬太尼可能会产生不良副作用。 这些主要包括抑制呼吸功能， 恶心, 呕吐，瞳孔缩小，发痒和钝痛。其他可能的副作用包括 头痛，变色 皮肤, 头晕，睡意，高或低 血液 压力， 尿失禁, 尿retention留, 便秘，苍白，心， 发烧，肌肉僵硬或 肌肉抽搐。 婴儿可能会经历蓝色的变色 皮肤 和震颤。 在快速而单一的情况下 剂量 服用舒芬太尼后，出现咳嗽困难的情况并不少见。 如果硬膜外 管理 进行舒芬太尼治疗，副作用例如 尿retention留, 恶心和瘙痒症较为常见。 如果患者对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏，则不应使用止痛药。 此外，由于可能抑制婴儿的呼吸功能，因此在婴儿出生时不应使用该药物。 权衡舒芬太尼的风险和收益 管理 如果发生以下情况，必须由医生完成 甲状腺功能减退症，肾或肝功能障碍，颅脑损伤，颅内压增高， 肺 与呼吸障碍有关的疾病， 肥胖, 酒精成瘾，有先天缺陷的婴儿或老年患者。 中 怀孕，舒芬太尼只能在医生认为绝对必要的情况下使用。 这使阿片类药物能够穿透 胎盘，这反过来会导致婴儿出现戒断症状。 因为舒芬太尼也进入 母乳是， 止痛药 绝对不能在母乳喂养期间服用。 母亲在麻醉结束后的24小时内才能母乳喂养孩子。 如果同时服用舒芬太尼 毒品 压制 脑 功能，存在交互的风险。 例如，使用阿片类镇痛药会加剧对呼吸功能的抑制， 抗精神病药，麻醉剂，助眠剂 依托咪酯或 酒精.
