发病机制（疾病发展）
的病因 腕管综合症 （KTS）是多因素的，大多数情况被归类为特发性； 50-60％的病例为双侧（双侧）。 作为前提，KTS需要在腕骨区域进行解剖学缩小。 上述症状是由以下原因引起的： 体积 隧道内容。 这导致压缩 船舶，这也会导致局部缺血（减少 血液 流） 正中神经 （=慢性压迫性神经病）。 随后，形成水肿（肿胀），从而促进局灶性脱髓鞘（脱髓鞘）。 因此， 神经纤维 发生病变（神经纤维损伤）。
病因（原因）
传记原因
- 父母，祖父母的遗传负担–解剖学瓶颈； 腕骨形状的规范变体。
- 荷尔蒙因素–怀孕； 患病率（疾病发生率）7-43％（根据电生理诊断）； 34％患有轻度至中度KTS症状； 妊娠32周后的平均投诉水平显着高于之前
- 职业–涉及重复（重复）体力活动的活动，包括弯曲（弯曲）和伸展（伸展），通过强力抓握或通过振动作用在手和手臂上的活动（例如气动工具）[单独或组合因素]（例如流水线工人，肉类包装工，园丁和音乐家）[被承认为职业病的可能性]。
行为原因
- 由劳累造成的，例如繁重的机械工作（职业病清单； BK清单）：
- 经常使用智能手机：频繁的滑动动作，用一只手打字时经常使用拇指，以及在看屏幕时可能腕部弯曲
疾病相关原因
- 肢端肥大症 –由生长激素（生长激素（STH）的过量生产引起的内分泌疾病， 生长激素），身体末端的肢体或身体的突出部分（ac）明显增大，例如手，脚， 下颌， 下巴， 鼻子 和眉脊。
- 淀粉样变性病–淀粉样蛋白的细胞外（“细胞外”）沉积（抗降解 蛋白质） 这样可以 铅 至 心肌病 (心 肌肉疾病； 在这种情况下，淀粉样蛋白 心肌病），神经病变（周围 神经系统 疾病）和肝肿大（肝 放大）等条件。
- 腕关节病变 关节.
- 糖尿病
- 出血，通常是在外伤（受伤）之后。
- 神经节（结节状 神经细胞 中央以外的尸体 神经系统）在腕骨 关节.
- 痛风 (关节炎 尿/尿酸相关的关节发炎或阵痛 痛风)/高尿酸血症 （尿酸水平升高 血液).
- 腕骨关节炎
- 手痰–弥漫性手发炎。
- 传染性关节炎（关节发炎）
- 脂肪纤维增生症（纤维骨发育不良）–导致进行性骨骼畸形的遗传疾病。
- 粘多糖贮积病（MPS）–遗传贮积病，属于溶酶体贮积病。 它们基于溶酶体水解酶对酸性粘多糖（糖胺聚糖）的酶促降解失调，从而导致骨骼变化。
- 粘液性水肿–甲状腺功能低下的常见症状（甲状腺功能低下）； 糊状（蓬松；肿）皮肤，表现为非推入性，面团状浮肿（肿胀），无位置； 面部和周围； 主要发生在小腿上
- 类风湿 关节炎 –炎症性多系统疾病，通常表现为 滑膜炎 （滑膜发炎）。
- 屈肌腱鞘炎 筋 （屈肌腱腱炎）。
- 创伤（受伤）：未愈合 断裂 (骨骨折/半径的断裂 腕），肥大 胼胝 （延迟 断裂 康复）。
- 诸如脂肪瘤（脂肪生长），神经节，滑膜囊肿或骨赘（骨附件）之类的肿瘤
实验室诊断–认为独立的实验室参数 风险因素.
其他原因
