脱髓鞘是指髓鞘中髓磷脂的损失或损害。 神经系统。 髓磷脂在通过电绝缘神经纤维（轴突）传递神经元信号中起重要作用。 因此，长期不进行脱髓鞘治疗会导致多种损害。 但是，对于不同的根本原因，预后也有所不同。
什么是脱髓鞘？
脱髓鞘是指髓鞘中髓磷脂的损失或损害。 神经系统。 该图显示了具有 髓鞘。 脱髓鞘也称为脱髓鞘，可以影响中枢神经系统和周围神经系统。 髓磷脂是一种生物膜，其中包含许多 血脂。 各种人体细胞可以产生髓磷脂，例如雪旺氏细胞或周围和中枢的细胞 神经系统。 髓磷脂这个名字源于希腊语中的“骨髓”或“骨髓”。 脑 （“myelòs”）。 由于髓磷脂反射光良好，因此在显微镜下观察时看起来呈白色。 这也是“白质”一词的来源，指的是神经细胞组织的一种特殊类型：该组织主要由神经细胞组成，其神经纤维（轴突）被髓磷脂包围。 髓磷脂对于人类神经系统的正常运转非常重要。
功能和目的
作为绝缘鞘，它围绕神经细胞的轴突，从而促进电脉冲的传输。 电气绝缘可提高传导速度，并增强 可靠性 信号传输。 因此，神经元沟通不畅会导致抱怨分散。 例子是 疲劳，运动障碍，虚弱感和视觉障碍。 脱髓鞘是髓鞘的病理性损害或丧失。 它主要发生在脱髓鞘疾病如 多发性硬化症。 脱髓鞘的另一可能原因是直接损害神经细胞。 医学将这种脱髓鞘形式称为原发性神经元损害。 在这些情况下，细胞体或轴突中的缺陷 铅 破坏髓磷脂。 但是，在两个变体中，对信号传输的影响在很大程度上是相同的。 另外，医生在几乎所有形式的脱髓鞘中都假定了个人生活方式的影响。 饮食, 抽烟 和 肥胖 在这种情况下，可能只是几个因素起作用。 取决于空间 分配 对于受影响的神经细胞，专家谈到弥漫性或局灶性脱髓鞘。 在局灶性脱髓鞘中，脱髓鞘的神经细胞在空间上彼此靠近并形成热点。 多个这样的病灶也是可能的。 在进行性脱髓鞘疾病中，随着疾病逐渐损害新神经元，病灶逐渐扩散。 与局灶性脱髓鞘不同，弥漫性变体不会形成脱髓鞘神经元的连续区域：在这种情况下，髓鞘损伤不会遵循已知的模式。
疾病和症状
与脱髓鞘有关的疾病可能是炎症和退行性过程的结果。 随着髓质的衰变，可能会发生退行性代谢性脱髓鞘，例如在髓鞘受损后。 脑，可以在感染和（在较罕见的情况下）接种疫苗后显现出来。 但是，在大多数情况下，脱髓鞘疾病主要是诸如 多发性硬化症。 这种神经变性的形式导致髓鞘的破坏，使神经细胞的轴突电气绝缘。 中枢神经系统的细胞，即 脑 和 脊髓， 被影响到的。 多发性硬化症 是一种进行性慢性炎症性疾病，其确切来源尚不清楚。 可能的原因包括 炎症，代谢障碍，感染，营养，中毒以及 免疫系统。 多发性硬化症在复发中进展，在此之间疾病可暂时稳定。 另一种脱髓鞘疾病是白质脑炎。白质脑炎是大脑的一种形式 炎症 会影响大脑的白质并逐渐减少它。 白细胞性脑炎是全脑炎和脊髓灰质炎的一种变体（一种 炎症 的灰质）。 导致脱髓鞘的另一种疾病是视神经脊髓炎（NMO）或Devic综合征。 NMO中的脱髓鞘以病灶模式发生。 经常性 视神经发炎 并且长期存在 脊髓发炎 （脊髓炎）是最关键的 风险因素 对于NMO。 视觉障碍，无力，瘫痪和 膀胱 除其他症状外，功能障碍可能是NMO的体征。 尽管治疗通常会产生良好的效果并可以防止长期损害，但NMO造成的永久性损害仍在可能范围之内。 炎症会导致多发性硬化症和白质脑炎脱髓鞘，而代谢紊乱则是导致白细胞营养不良的髓磷脂分解的原因。 各种潜在的代谢性疾病可以被认为是引发因素，而这些疾病通常具有遗传原因。 白细胞营养不良还导致相当分散的症状。 亚历山大病是一种在新生儿和幼儿中可能已经注意到的脱髓鞘疾病。 患病儿童的大脑显示不足 质量 幼时的髓磷脂膜。 结果，除了通常的运动症状外，与同龄儿童相比，明显的发育迟缓也很明显。 但是，亚历山大氏病也可能在成年后首次出现。 该病在任何年龄都是进行性疾病，无法治愈。 亚历山大病的病因是非常罕见的遗传异常。
