脑膜瘤：原因

发病机制（疾病发展）

脑膜瘤 源于蛛网膜的覆盖细胞（蜘蛛网膜；中间，柔软 脑膜）。 蛛网膜细胞为什么退化的原因尚未确定（自发突变）。

脑膜瘤 位于中线附近，通常在蝶骨翼上。 它们通常被很好地划界和封装，并附着于硬脑膜（硬膜外层和最厚层）上。 脑膜; 它直接与 头骨). 脑膜瘤 超血管化，这意味着他们有更多 血液 供应比纸巾通常要多。 肿瘤生长压迫邻近 脑 脑膜瘤可能会钙化（calculate）。 很少 脑膜瘤 渗透硬脑膜（硬 脑膜）或者 头骨 骨。

病因（原因）

传记原因

  • 父母，祖父母的遗传负担
    • 遗传风险取决于基因多态性
      • 基因/ SNP（单核苷酸多态性；单核苷酸多态性）：
        • 基因：BRIP1，MILLT10，MTRR。
        • SNP：基因BRIP4968451中的rs1
          • 等位基因星座：AC（1.61倍）。
          • 等位基因星座：CC（2.33倍）
        • SNP：基因MILLT11012732中的rs10
          • 等位基因星座：AG（1.4倍）。
          • 等位基因星座：GG（2.0倍）
        • SNP：基因MTRR中的rs1801394
          • 等位基因星座：GG（1.4倍）。
    • 遗传性疾病（与脑膜瘤相关）。
      • 22号染色体– 22号染色体仅出现一次。
      • 2型神经纤维瘤病-具有常染色体显性遗传的遗传性疾病； 属于phakomatoses（皮肤和神经系统疾病）； 特征是双侧（两侧）存在听神经瘤（前庭神经鞘瘤）和多发性脑膜瘤（脑膜瘤）

行为原因

  • 超重（BMI≥25；肥胖）–发生脑膜瘤的可能性更高：
    • BMI 25-29.9：21％
    • 体重指数（BMI）≥30：54

药物治疗

放射治疗