脂肪肝（脂肪变性肝）：还是其他？ 鉴别诊断

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

  • Aβ脂蛋白血症（同义词：纯合子家族性低β脂蛋白血症，ABL / HoFHBL）–具有常染色体隐性遗传的遗传性疾病； 以载脂蛋白B48和B100缺乏为特征的严重家族性低脂蛋白血症； 乳糜微粒形成缺陷导致儿童的脂肪消化失调，导致吸收不良（食物紊乱） 吸收).

内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。

  • 家族杂合子低血脂蛋白血症（FHBL）[FHBL中的总胆固醇，LDL胆固醇和载脂蛋白B（ApoB）低于第5个百分位数，相当于总胆固醇约<150 mg / dl，LDL胆固醇<70 mg / dl和ApoB < 50 mg / dl]
  • 血色沉着症 (铁 贮积病）–具有常染色体隐性遗传的遗传病，由于铁增加，铁沉积增加 浓度 ，在 血液 与组织损伤。
  • 卵磷脂 胆固醇 酰基转移酶缺乏症（LCAT缺乏症；细胞外胆固醇代谢的罕见，常染色体隐性遗传的酶缺陷）。
  • 脂肪营养不良
  • 威尔逊氏病 (铜 贮藏病）–常染色体隐性遗传疾病，其中一种或多种 基因 突变破坏 铜 新陈代谢 肝.

传染病和寄生虫病（A00-B99）。

  • 肝炎 B和C（肝 炎症）（V. a。基因型3）。

肝，胆囊和 胆汁 胰管（K70-K77; K80-K87）。

  • 自身免疫性肝病–由自身免疫过程引起的肝脏疾病。

肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。