以下是肝功能不全可能导致的最重要的疾病或并发症：
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
传染病和寄生虫病（A00-B99）。
- 未指明的感染
- 慢性急性 肝 衰竭（ACLF）代表先前存在的慢性肝病的急性肝功能不全，并伴有连续的器官衰竭。 短期生存是非常差的，并且是阶段性的。 触发因素是细菌感染，在这种情况下 铅 全身性炎症（发炎）。 该疾病是一个相对较新的实体。
- 存在严重的代偿失调，
- 通过客观标准识别器官衰竭。
- 高短期死亡率超过15％。
- 急性 肝 失败（ALV；急性 肝功能衰竭，ALF）[ICD-10 K72.0] –发病与脑病之间的时间介于7到28天之间； 暴发性：<7天，持续时间> 4周。
- 慢性肝功能衰竭
- 肝昏迷（肝昏迷）
- 肝肾综合征（HRS）–功能性，原则上完全可逆地降低肾小球滤过率（总 体积 的原尿，在一定的时间单位内被两个肾脏的所有肾小球（肾小体）一起过滤，导致尿液少 肾功能衰竭 肝硬化（不可逆转的肝损害和明显的肝组织重塑）患者（在少尿性肾衰竭中，肾脏的尿量/天尿量少于500毫升/天） 肝炎 （肝脏发炎），而没有其他原因的证据 肾功能衰竭 （肾功能缓慢进行性降低）[急性发作 肝功能衰竭 高达80％的案例]。
- 终末期 肝功能衰竭 （肝硬化晚期）。
灵魂– 神经系统 （F00-F99; G00-G99）。
症状和异常的临床及实验室参数未在其他地方分类（R00-R99）。
- 黄疸（黄疸）
- 恶病质 （消瘦；非常严重的消瘦）。
其他名称
- 死亡
预后因素
慢性慢性肝功能衰竭（ACLF）代表先前存在的慢性肝病的急性肝功能不全，并伴有连续性器官衰竭。 短期生存是非常差的，并且是阶段性的。 触发因素是细菌感染，在这种情况下 铅 全身性炎症（发炎）。 该疾病是一个相对较新的实体。已对序列器官评估评分（SOFA）-有关详细信息，请参见败血症/分类-已进行了修改，用于将ALCF分为三个严重程度等级（= CLIF-SOFA评分）：
| 器官/系统 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 肝功能不全（胆红素 等级; mg / dl）[μmol/ l]。 | <1,2 | ≥1,2 –≤1,9 [> 20-32] | ≥2 –≤5,9 [33-101] | ≥6 –≤12 | ≥12 [> 204] |
| 肾功能不全（S-肌酐，mg / dl）[μmol/ L] | <1,2 | ≥1,2 –≤1,9 [110-170] | ≥2 –≤3,5 [171-299] | ≥3.5 – <5（或<500 ml / d） | ≥5 [> 440] |
| HE等级（根据West Haven标准）。 | 没有他 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 凝血障碍（国际标准化比率，INR） | <1,1 | ≥1,1-≤1,25 | ≥1,25 –≤1,5 | ≥1,5 –≤2,5 | ≥2.5或血小板≤20×103 / µl。 |
| 循环功能障碍[平均动脉压（MAD）或升压药的需求*] | ≥70 | MAD <70毫米/汞柱 | 多巴胺 ≤5或多巴酚丁胺（任何 剂量). | 多巴胺 > 5或肾上腺素≤0.1或 去甲肾上腺素 ≤0.1 | 多巴胺 > 15或肾上腺素> 0.1或 去甲肾上腺素 > 0.1 |
| 氧合紊乱[脉搏血氧饱和度测定的氧分压（PaO2）或氧饱和度（SpO2）/吸氧分数（FiO2） | > 400> 512 | > 330 –≤400> 357 –≤512 | > 200 –≤300> 214 –≤357 | > 100 –≤200> 8 –≤214 | ≤100≤89 |
*剂量 儿茶酚胺 以[µg / kg / min]为单位。
计算器-参见：http://www.clifresearch.com/ToolsCalculators.aspx
心理状态的半定量分期 肝性脑病 根据West Haven的标准。
| 阶段 | 意识状态 | 神经精神症状 | 神经系统症状 |
| 阶段0 = MHE | 正常 | 仅通过生物识别测试才能检测到干扰 | 没有 |
| 阶段1 | 轻度智力低下 | 欣快/烦躁不安，烦躁不安和焦虑，警觉性降低 | 精细运动技能受损（写作能力受损，手指震颤） |
| 第一阶段 | 疲劳，冷漠（无精打采）或嗜睡（某人对任何事物都不感兴趣的状态）增加 | 温和 人格障碍，极少迷失方向。 地点和时间 | 拍打震颤（手粗颤），共济失调（运动协调障碍），言语不清 |
| 第一阶段 | 嗜睡（意识的定量干扰阶段）。 | 严厉，抽搐，紫癜（手发抖）。 | |
| 第一阶段 | 昏迷 | - - | 脑压特征 |
图例：MHE =轻度肝性脑病。
