神经管是胚胎中的异常 早孕 这种现象不仅存在于人类，而且存在于所有脊椎动物中。 随着发展的进行，它产生了中心 神经系统是， 脊髓，并 脑。 如果神经管的形成和进一步发展受到干扰，则会导致严重的畸形。
什么是神经管？
神经管的形成是胚胎细胞的最早分化之一。 它形成在外子叶的表面上。 在人类中，这种情况发生在卵子受精后的第22至28天之间。 作为中央的前身 神经系统, 脊髓 和 脑因此，神经管的无扰动形成和重塑对于神经管的进一步发展具有极其重要的意义。 胎.
解剖结构
在神经管（也称为神经管）形成初期，胚胎子叶表面的一部分会变厚。 神经板从原基之间的凸起区域出现 口 和原始条纹。 然后，该神经板的边缘开始进一步凸出。 它们之间是神经沟， 抑郁.。 最后，神经脊重新形成神经褶皱，并在神经沟上方团结在一起，形成神经管。 这一发展首先从该地区的中部开始。 此后不久，前开口关闭，最后神经管的后开口关闭。 当外胚层覆盖神经管时，它迁移到神经管的内部。 胎 在那里形成空腔。 这也会形成神经c，位于神经管的两侧。 这些后来成为人体的各种器官和元素。 神经管本身构成了神经管发展的基础。 脑, 脊髓 和中央 神经系统。 神经管的前部区域会引起大脑各部分的活动，因为 胎 继续 增长。 脊髓和中枢神经系统从神经管的后端出来。 神经管的中部区域具有明显的空腔，它成为脊髓的中央管并逐渐充满液体。 在整个发育过程中，不断成长的圆形神经管决定着胚胎的外观。 大约在胚胎发育的第六周中旬，神经完成，神经管开始重塑。
功能与任务
神经管的形成和进一步发展中的障碍非常普遍。 一到五个活着的孩子有神经管缺陷。 但是，总数要高得多，因为 怀孕 如果通过筛查发现严重畸形，通常会提前终止。 自然流产 早孕 也并非因为神经管的缺陷而很少出现。 活着的神经管缺陷患儿可能有各种临床表现。 患有无脑症的儿童完全缺乏大脑和颅穹顶的大部分。 他们通常是盲人，聋哑人，没有意识，通常在出生后不久死亡。 在脑膨出的情况下，大脑存在但畸形。 它有时位于结膜外明显的囊状突起中 骨头 的 头骨，其中可能充满了很多液体。 手术切除这些突起后，通常可以不受身体或精神限制地生活。 大脑水肿的特征是大脑各个区域的全部或部分缺失。 自从 头骨 在外部不显眼，这种缺陷仅在一段时间后由于儿童严重的发育迟缓才注意到。 患有水肿的儿童的预期寿命很短。 与神经管畸形有关的非常罕见的疾病是无脑。 患病的孩子通常大得多 头 并且脊柱向后弯曲严重。 在所有的神经管缺陷中，最著名的是 脊柱裂。 尽管这种畸形通常被称为“露背”，但不一定从外部可见。 所有形式的共同特征 脊柱裂 是脊柱中的裂痕。 脊髓部位 皮肤 在严重的情况下，神经组织没有被其他组织覆盖，而是实际上暴露在外。 根据严重程度 脊柱裂，身体损伤差异很大。 行动不便和行动不便是很常见的 膀胱 和排便功能。 由神经管缺陷引起的其他畸形与脊柱裂同时发生也很常见。 但是，脊柱裂是当今可在子宫内进行的唯一与神经管发育障碍相关的畸形。
疾病
尚未最终确定神经管形成和进一步发展障碍的原因。 但是，一个重要的因素是缺乏 叶酸 ，在 饮食 已经在之前，而且在 怀孕。 研究表明，充足的 叶酸 大大减少了神经管缺陷的数量。 因此，建议所有希望生育孩子的妇女服用 叶酸 作为饮食 补充。 药品， 酒精 或孕妇滥用药物也会导致神经管发育不良。 可以促进神经管缺陷发展的外部影响包括X射线和其他辐射以及各种环境毒素。 各种各样的 传染性疾病 也可能会干扰神经管的正确形成。
