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哌潘隆可以以片剂形式（双哌隆）商购获得。 自1964年以来，它已在许多国家/地区获得批准。
结构与性能
匹潘酮（C21H30FN3O2Mr = 375.5 g / mol）的药物存在于盐酸哌帕仑二盐中它在结构上与氟哌啶醇密切相关，氟哌啶醇也属于丁苯酮。 丁苯酮与许多其他活性成分一样，起源于Janssen Pharmaceutica创始人Paul Janssen博士的实验室。
效果
哌帕隆（ATC N05AD05）具有抗多巴胺能，抗精神病药， 镇静剂，抗兴奋剂和促进睡眠的特性，几乎没有抗胆碱能。 应该指出的是，所进行的研究较老，缺乏现代的关键研究。
适应症
在许多国家/地区，哌帕隆已获批准用于治疗慢性 精神病。 在其他国家，它被批准用于治疗 睡眠障碍 在老年人和精神运动性躁动。
剂量
根据药品标签。 剂量是渐进的，可以根据个人情况进行调整。 摄入量与膳食无关。
禁忌
药物标签上可以找到全面而全面的预防措施。
交互作用
代谢数据不完整。 已知哌帕酮可通过氧化性N-脱烷基化，哌啶氧化和酮还原来代谢，这表明可通过CYP进行代谢。 在治疗过程中很少有QT间期延长的报道。 因此，应避免与延长QT间隔的其他药物合用。 毒品 导致 低血钾症， 例如 利尿剂，可能促进QT延长的发展。 中枢性镇静剂 毒品例如， 镇静剂, 安眠药, 抗抑郁药, 抗精神病药, 阿片类药物，否则酒精可能会增加 镇静。 降压药 毒品 可能会降低 血液 压力。 吡哌酮可能会逆转 多巴胺激动剂 如 左旋多巴, 溴隐亭和lisuride。 酶诱导剂可能会降低作用，并且吡哌酮不应该与会降低其作用的药物合用。 脑的癫痫发作阈值。
不利影响
常见的不良影响是 恶心，这也可能导致 呕吐 和 食欲不振。 有时会发生中央干扰，例如 疲劳，嗜睡（有时是可取的），头晕， 抑郁.及 头痛。 取决于 剂量，锥体外系症状，例如药物诱发的帕金森病和促使运动发生的冲动。 低血压 快速的脉搏和 尿retention留 其他偶然的副作用。 潜在的严重副作用（罕见或非常罕见）包括恶性神经安定症候群，心律不齐（torsade de pointes），严重 皮肤 和超敏反应，以及 肝 功能障碍。 完整清单 不利影响 可以在《药品信息手册》中找到。
