诊断 男性乳房发育症 是排除诊断！ 先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- 克莱氏综合征 –性别的数字染色体畸变（非整倍性） 染色体 仅在男孩或男人中发生，主要表现为 身材高大 和睾丸发育不全（睾丸太小） - 由促性腺功能减退症（性腺功能减退）引起。
- 隐睾症 与性腺机能减退（性腺功能低下）相关的（睾丸不明显，并且位于腹腔内）。
- McCune-Albright 综合征 (MAS) – 是一种神经皮肤综合征； 临床三联征：纤维性骨发育不良（FD），咖啡色斑（CALF） 皮肤 （浅棕色，大小不一的均匀皮肤斑块）和青春期早熟（PP；青春期过早开始）； 以后发作的内分泌病伴功能亢进，例如。 例如， 甲状腺功能亢进症 （甲状腺功能亢进症）和生长激素分泌增加， 库欣综合症 和肾脏 磷酸盐 失利。
- Reifenstein综合征–遗传性疾病（见上文对部分雄激素的抵抗）。
- 假两性生殖器-染色体性和性腺性（决定内部生殖器）与生殖器性（外部生殖器）和继发性特征不匹配的情况。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 雄激素缺乏综合征
- 肢端肥大症 –生长激素分泌过多； 身体末端肢体或acra的大小增加了。
- 高泌乳素血症–病理（病理）水平升高 催乳素.
- 甲状腺功能亢进症 （甲状腺功能亢进）。
- 性腺机能减退（性腺机能减退：原发性（性腺功能亢进）性腺机能减退；继发性和三级性（性腺功能减退）性腺机能减退）。
- 甲状腺功能减退症 （甲状腺功能减退）。
- Graves'病 –的形式 甲状腺功能亢进症 （甲状腺机能亢进）由自身免疫性疾病引起。
- 部分雄激素抵抗（同义词：部分雄激素不敏感综合症，PAIS；里芬斯坦综合症）–具有X连锁隐性遗传的遗传疾病，其中雄性雄激素受体功能不足； 个体在基因上是男性（XY性 染色体），性器官是男性分化的， 雄激素 也产生; 这些行动的地点 激素，雄激素受体功能不足或根本不起作用； 影响取决于抗雄激素的程度：范围从 男性乳房发育症尿道下裂（先天性 尿道; 它不会终止于龟头的尖端，而是取决于程度的严重性，位于阴茎的下侧），小阴茎（小阴茎），无精子症（精液中没有精子）或/和/ 隐睾症 （缺少一个或两个 睾丸 在阴囊中（不可触及）或睾丸位于腹腔内（retentio testisrabbitis；腹睾丸）或不存在（无睾丸）或腹股沟睾丸至睾丸女性化，即。 即男性性特征的形成（阴茎， 头发 类型等）完全省略，个体长大为女孩
- 营养不良
皮肤和皮下组织（L00-L99）
心血管系统 （I00-I99）。
- 静脉/淋巴流出障碍 胸部 地区。
传染病和寄生虫病（A00-B99）。
肝，胆囊和 胆汁 胰管（K70-K77; K80-K87）。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 支气管癌（肺 癌症; 在副肿瘤综合征的情况下）。
- 乳腺（乳房）的良性肿瘤，例如纤维瘤，脂肪瘤，囊肿。
- 睾丸癌（7％的病例，主要是非精原细胞瘤）。
- 肾炎（肾细胞癌）。
- 生殖细胞肿瘤：绒毛膜癌，胚胎癌，畸胎瘤。
- 肝细胞癌（肝癌）
- 睾丸间质细胞瘤
- 乳癌（乳腺癌）
- 肾上腺肿瘤，未指明
泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–生殖器官）（N00-N99）。
外部原因造成的伤害，中毒和其他后果（S00-T98）。
- 胸部受伤导致血肿形成（瘀伤）
药物治疗
- 请参阅药物下的“原因”
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