甲硝普罗的作用方式
美托洛尔 属于β-受体阻滞剂组。 该组药物可阻断所谓的β-肾上腺素受体。 通过阻断这些受体，压力的作用 激素 肾上腺素和 去甲肾上腺素 减少或防止。
因此，药物如甲氧己六醇的主要作用是 心 率和 血液 压力。 Beta受体阻滞剂可以分为不同的组。 β受体的亚组在这里起决定性作用，其中有β-1和β-2受体。
因此，各种药物/活性成分的主要区别在于它们与相应受体的结合。 如果药物与两种亚型的结合大致相等，则称为非选择性β受体阻滞剂。 但是，由于这些非选择性药物作用于整个身体并因此导致许多副作用，因此现在也出现了选择性更高的药物，它们只能阻断一种亚型或更加强烈地阻断它。
美托洛尔 属于选择性β1受体阻滞剂。 由于beta1受体几乎只存在于 心，这些β受体阻滞剂也称为心脏选择性。 活性成分因此降低了 心 速率，心脏的收缩力以及兴奋剂向心脏的传递。
甲硝酚的代谢
美托洛尔/甲氧己醇几乎完全通过肠道吸收在胃肠道中 黏膜 口服后。 但是，由于美托洛尔具有较高的首过效应，因此全身利用率明显较低。 在这种情况下，首过效应是指药物在首次通过药物期间快速代谢 肝.
通过肠道吸收 黏膜，美托洛尔到达静脉 血液 船舶 在肠子里。 这些打开到所谓的门户 静脉大型运输船 血液 朝着 肝美托洛尔已经在那里部分代谢，因此不再进入人体循环发挥作用。 的 肝 细胞具有许多不同的酶复合物，每种复合物都可以分解不同的药物。
博曼 酶 属于所谓的细胞色素P450酶的大型超组。 该组的一个亚基称为CYP2D6，除其他事项外，它负责美托洛尔的降解。 由于该酶还分解其他药物，因此，如果同时服用该酶，可能会导致相互作用，必须始终予以考虑。 甲氧己醇几乎完全在肝脏中代谢，然后排出体外。 如果肝脏受损，导致所谓的 肝硬化，可能会损害新陈代谢，从而导致血液中的药物水平升高。
