炭疽芽孢杆菌引起众所周知的动物疾病 炭疽病 并于 1849 年被 Aloys Pollender 发现。 1876 年，它首先在实验室中传播，并被确定为 炭疽病 罗伯特·科赫的经纪人。 第一种针对传染性致命动物疾病的疫苗是由路易斯巴斯德于 1881 年开发的，并成功地在一大群羊身上进行了测试。
什么是炭疽杆菌？
炭疽芽孢杆菌是导致危险的细菌的医学名称 炭疽病 在动物和人类中。 这种病原体只感染专业处理动物的人（农民、兽医等），在 1990 年代后期在国际上广为人知。 在此期间，发生了一系列带有炭疽孢子的恐怖袭击。 它们被肇事者用作生物武器，有时甚至因感染者得不到及时治疗而造成死亡。 2001 年，美国邮政分行的几名员工在接触被炭疽芽孢杆菌孢子污染的信件时死亡。 炭疽这个名字来源于显着扩大的 脾 在受感染的个体中，一段时间后会变黑。 炭疽实际上是一种动物疾病。 这在人类中极为罕见。 它会影响经常接触动物及其产品的人。 如果不及时治疗，这种严重且总是致命的疾病会影响 皮肤, 呼吸道 和胃肠道。
发生，分布和特征
炭疽芽孢杆菌以内生孢子的形式存在于土壤中。 此外，病原体存在于 皮肤、毛皮，以及受感染动物和人类的身体。 它在世界各地普遍存在。 极端干旱和长期休耕有利于其在土壤中的永久生存。 在工业化国家，炭疽病例很少见。 这种疾病在气候温暖和畜牧业集约化的地区更容易发生。 如果人类受到细菌感染的影响，则主要是皮肤炭疽。 炭疽芽孢杆菌通过病原体本身形成的内生孢子传播。 当细菌暴露于高温或极度食物短缺时，它们会从细菌较窄的中心区域出现。 然后它立即降低其代谢活动并形成更厚的 细胞膜. 这使它能够确保其长期生存。 如果内生孢子进入血液，它们会发展成危险的 菌 繁殖极快。 炭疽芽孢杆菌具有很强的传染性，因为它的孢子可以在土壤中存活数十年，然后通过食物从那里进入动物有机体。 放牧动物死亡后，它们继续通过其尸体传播。 死于炭疽的动物必须立即焚化。 否则，炭疽 菌 进入它们的孢子状态并留在土壤中。 通常致命的病原体的传播通常发生在动物与人类之间。 人与人之间的传播极为罕见。 革兰氏阳性 菌 由大约 83% 的支链组成 脂肪酸 并且属于芽孢杆菌科。 他们能 增长 长达 6 微米，不可移动，呈棒状。 炭疽芽孢杆菌可以与其他同类细菌结合形成细丝和链。 如果它进入生物体，它会立即用聚谷氨酸胶囊包围自己。 这可以保护细菌免受动物或人类免疫细胞的破坏。 在体外实验中，省略了胶囊形成。 今天，危险的炭疽病原体可以成功治疗 抗生素 如 多西环素 和 环丙沙星. 特殊单克隆 抗体 可用作抗毒素。 使用特殊炭疽进行预防性治疗 疫苗. 仅可能接触细菌的人也需要它。
疾病和医疗状况
炭疽芽孢杆菌在其质粒 pXO1 的帮助下形成毒素 分子 当细菌破坏壁时释放 血液 船舶。 这导致 炎症 和流血。 毒素分子的一部分，即抗原 PA，停靠在相应细胞的受体上并将其打开。 在特定酶的帮助下，毒素阻断了 白细胞. 也存在于细菌中的酶 LT 使剩余的 免疫系统 非功能性的。另一种称为 pXO2 的质粒形成保护性细菌荚膜。 炭疽病原体导致 皮肤, 肺 和肠炭疽。 如果它也通过血液传播，则致命 血液 发生中毒。 在皮肤炭疽中，细菌通过伤口进入皮肤并形成火山口状 抑郁. 带着化脓 痈. 它被一个凸起的感染环包围。 然后在该部位发生出血性水肿。 这 痈 随着疾病的进展，它本身会被黑色焦痂覆盖。 如果不及时治疗，皮肤炭疽的致死率为 5% 至 20%。 如果炭疽孢子被深深吸入，就会发生支气管肺炎，这是一种特殊形式的 肺炎 其中支气管也受到影响。 病人咳出被细菌污染的 血液， 具有 发抖 和高 发烧, 并在 3 天内因窒息（缺氧）死亡 抗生素. 非常罕见的炭疽肠道感染 病原体 由生食受感染的肉类、内脏和未煮熟的肉类引起 牛奶. 患者因出血而排出血便并吐血 肠炎. 这种形式的炭疽在没有药物的情况下也是致命的。
