氟达拉滨

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氟达拉滨市售可作为注射/输注制剂（通用，原文：Fludara）。 1991年在美国获得批准，1995年在许多国家获得批准。

结构与性能

氟达拉滨（C10H12FN5O4Mr = 285.2 g / mol）或9-β-D-阿拉伯糖基-2-氟腺嘌呤存在于 毒品 如磷酸氟达拉滨，白色，结晶，吸湿性 粉 很少溶于 水。 它是[核苷酸类似物>核酸]和抗病毒药维达拉滨的氟化衍生物。

效果

氟达拉滨（ATC L01BB05）具有细胞毒性。 它以氟达拉滨磷酸酯的形式存在于药物中，并在体内迅速脱磷酸化。 在细胞中，它被重新磷酸化为活性的氟达拉滨三磷酸。 作为错误的底物，活性代谢物会抑制DNA和RNA的合成，从而导致细胞死亡。 氟达拉滨的半衰期约为20小时。

适应症

  • B细胞型慢性淋巴细胞 白血病 （CLL）。
  • 低度恶性非霍奇金淋巴瘤 第三到第四阶段作为第二线代理商。

剂量

据SmPC。 该药物以静脉推注或静脉内输注的方式给药。

禁忌

  • 过敏症
  • 肾功能不全
  • 代偿性溶血性贫血
  • 怀孕和哺乳期

可以在药物标签上找到完整的预防措施。

交互作用

毒品 互动 已经被喷喷抑素（禁忌）所描述， 双嘧达莫, 疫苗，以及其他的抑制剂 腺苷 摄取。

不利影响

最常见的潜在不良影响包括：

过量可能导致严重的神经系统副作用，并危及生命。