氟西汀 是一种药物 抗抑郁剂 毒品课。 活性成分属于选择性 羟色胺 再摄取抑制剂（SSRIs）。
什么是氟西汀？
氟西汀 在德国被用来治疗 抑郁.. 氟西汀 是选择性的第二种药物 羟色胺 再摄取抑制剂（SSRI）产生后，经过齐美替丁（现已不再批准）。 1975年，礼来制药公司获得了第一项专利。1988年，该产品以Prozac的名字在美国市场上推出。在德国，该药物从1990年开始以Fluctin的形式出售。 可选择的 羟色胺 再吸收抑制剂（例如氟西汀）在德国用于治疗 抑郁.。 该药物还用于治疗强迫症或 贪食。 最常见的副作用之一 抗抑郁剂 is 恶心。 接受氟西汀治疗的所有患者中有五分之一表示严重 恶心。 此外， 失眠 和严重 疲劳 可能发生。
药理作用
氟西汀抑制体内XNUMX-羟色胺的再摄取 突触裂。 血清素是 神经递质 和组织激素。 该物质在肠道中被发现 神经系统， 中枢神经系统， 血液及 心血管系统。 在这些器官系统中，血清素具有多种功能。 例如，它可以确保 松弛 的平滑肌 血液 船舶 或刺激肠道活动。 然而，血清素对情绪有最着名的作用。 XNUMX-羟色胺传达出一种宁静，知足和内心平静的感觉。 血清素的缺乏会导致焦虑感， 抑郁.，悲伤和进取心。 由于这种作用，XNUMX-羟色胺也通常被称为幸福激素。 抑郁症和其他精神疾病患者通常显示XNUMX-羟色胺明显缺乏。 这就是为什么使用选择性XNUMX-羟色胺再摄取抑制剂（如氟西汀）的原因。 氟西汀抑制人体吸收XNUMX-羟色胺 突触裂。 这延长了效果 神经递质 已经被占用了。 此外，氟西汀对中枢神经系统的血清素受体具有直接作用 神经系统。 在更高剂量下，氟西汀还可能抑制再摄取 去甲肾上腺素.
药物应用与使用
药物氟西汀用于治疗 强迫症 和沮丧。 该药还用作饮食失调和自我诱发的辅助药物 呕吐。 通过增加血清素水平 脑，氟西汀可增加受影响人群的运动能力。
风险和副作用
氟西汀药物不应用于八岁以下的儿童。 在八岁以上的儿童和青少年中，它可用于治疗重度抑郁症。 应该注意的是氟西汀可以 铅 自杀行为，特别是在年轻人中。 这是由于以下事实：一些抑郁症患者由于获得了 抗抑郁药现在将自杀念头（最初只是想象中的）付诸行动。 以前，他们缺乏这样做的能量。 氟西汀不宜用于急性躁狂状态。 患有 躁狂症 患有异常升高的情绪，如果服用氟西汀会进一步加剧这种情绪。 此外，不得将药物与 MAO抑制剂. MAO抑制剂 用于治疗抑郁症和 帕金森氏病。 与氟西汀合用时，可能会发生严重到致命的副作用。 停用氟西汀后，患者必须等待至少五周才能被允许服用MAO抑制剂。 因此，从氟西汀到MAO抑制剂或从MAO抑制剂到氟西汀的转换必须仅在医师的监督下进行。 恶心 是该药物最常见的副作用之一。 服用氟西汀的所有患者中有20％以上会感到恶心。 失眠 也是常见的副作用之一。 其他副作用包括 疲劳 和 食欲不振。 焦虑，神经质，肌肉无力和肌肉震颤也是潜在的副作用。 特别是焦虑 躁狂症，神经质和睡眠障碍会导致患者停用氟西汀治疗。 选择性XNUMX-羟色胺再摄取抑制剂（如氟西汀）的另一个常见副作用是性欲障碍。其他性功能障碍，例如无法经历性高潮，也可能是SSRI的副作用。 一些患者出现荨麻疹，有时甚至很严重 皮肤 服用时出现皮疹 抗抑郁剂。 约有三分之一的患者 皮肤 症状终止氟西汀 治疗。 静坐症（坐立不安）现象也经常作为副作用发生。 在静坐症中，患者无法保持在一个姿势。 他们非常不安。 静坐症通常在开始后立即发生 治疗 或当 剂量 增加。 当停止治疗或 剂量 降低了。 当氟西汀与 毒品 也影响XNUMX-羟色胺系统，即所谓的 血清素综合征 可能发展。 这是由XNUMX-羟色胺在人体局部积累引起的综合症状。 的症状 血清素综合征 包括出汗，震颤和 发抖。 该综合征在某些情况下可能是致命的。 氟西汀与氟西汀合用时应特别注意 MAO抑制剂, 曲马多, 曲普坦, 锂, 圣约翰的麦芽汁及 tryptophan. 血 当氟西汀与下列药物合用时，可能会产生水平变化和毒性： 卡马西平, 氟哌啶醇或三环 抗抑郁药.
