普萘洛尔的作用原理
普萘洛尔属于β-受体阻滞剂（β-受体阻滞剂）药物类别。 因此，它作用于自主神经系统，控制血压和心脏功能等。 在这两种情况下，调节都是通过某些神经信使（神经递质）进行的，主要包括肾上腺素。
这种激素是在肾上腺髓质中产生的，可以与心脏上的某些对接位点（β受体）结合，从而发出心跳加速的信号。 此外，肾上腺素可以扩张支气管并刺激和增加新陈代谢（糖原和脂肪分解）。
普萘洛尔与肾上腺素竞争β受体并最终取代神经递质。 这意味着肾上腺素无法再发挥其增加心跳的作用——导致心跳减慢、血压下降。 另一个重要的作用是减少心脏的耗氧量。
与较新的药物不同，普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂。 这意味着它会抑制 β1 受体（主要存在于心脏）和 β2 受体（存在于肺部等地方）。 正因为如此，这种药物现在在心脏病的治疗中已经变得不那么重要了。
吸收、降解和排泄
普萘洛尔什么时候用？
普萘洛尔是一种用于治疗心血管疾病的药物。 详细使用说明为：
- 高血压
- 冠状动脉心脏疾病
- 某些形式的心律失常
- 功能性（非器质性）心脏疾病
- 不明原因的肌肉震颤（特发性震颤）
- 预防偏头痛
- 甲状腺功能亢进症（甲状腺过度活跃）
此外，活性成分还可以缓解单纯的焦虑（例如压力焦虑或考试前的焦虑）。 然而，其在该适应症中的使用是标签外的。
普萘洛尔的使用方法
普萘洛尔通常通过消化道施用，例如以片剂形式或作为溶液。 活性成分的服用频率和剂量由医生单独决定。
在一些情况下，活性成分通过静脉内施用，即直接注射到静脉中。
普萘洛尔有哪些副作用？
一些副作用是由对自主神经系统其他受体的影响引起的。 例如，经常出现头晕、头痛、出汗、睡眠障碍、四肢麻木和发冷以及胃肠道不适等症状。 心率下降也是可能的。
服用普萘洛尔时应注意什么？
禁忌
在下列情况下不应服用普萘洛尔：
- 血压低（低血压）
- 与组织中水潴留和呼吸短促相关的心肌无力（急性失代偿性心力衰竭）
- 震动
- 心脏兴奋形成或传递障碍（例如 II 级或 III 级房室传导阻滞）
- 同时使用维拉帕米或地尔硫卓类钙拮抗剂（例如，治疗高血压或心绞痛）
- 同时使用 MAO 抑制剂 = 单氨基氧化酶抑制剂（例如治疗抑郁症和帕金森病）
药物相互作用
一些药物可以增强甚至负面影响普萘洛尔对心脏和循环的作用，因此不应同时服用。 这些包括：
- 强心苷（用于治疗心力衰竭和心律失常）
- 麻醉剂（麻醉剂）
- 吩噻嗪（例如用于治疗精神病）
- 血压药物
普萘洛尔可以增加偏头痛药物利扎曲坦的血液浓度。 因此其剂量不应超过5毫克。
与普萘洛尔相同的酶系统在肝脏中分解的药物可能与 β 受体阻滞剂相互作用。 然后可能需要调整剂量。 例如，这涉及：
- 华法林（抗凝剂）
- 茶碱（呼吸系统疾病的储备药物）
年龄限制
普萘洛尔从出生起就可以按适当剂量使用。 如果存在严重的肾或肝损伤，则必须调整剂量。
怀孕和哺乳期
如有必要，可以在怀孕期间使用β受体阻滞剂。 随后可能需要对未出生或新生儿进行监测。 母乳喂养期间也可以使用普萘洛尔。
如何获得普萘洛尔药物
在德国、奥地利和瑞士，含有普萘洛尔的药物需要处方。 这意味着它们只能通过处方获得。
普萘洛尔为人所知多久了？
普萘洛尔是β-受体阻滞剂活性成分组的第一个代表。 它由后来获得诺贝尔奖的詹姆斯·怀特·布莱克 (James Whyte Black) 在 1960 世纪 1964 年代开发，并于 XNUMX 年推向市场。
