斯特吉·韦伯综合征

定义

斯特奇·韦伯综合症(Sturge Weber syndrome),也称为脑原发性血管瘤病,是一种慢性进行性疾病,起源于所谓的神经皮肤吞噬症圈子。 它是一组疾病 神经系统 和以畸形为特征的皮肤。 斯特奇·韦伯综合症的特征是血管瘤的形成(德语:Blutschwamm)。

血管瘤是良性血管瘤,可发生在面部, 脑膜 并在 脉络膜 眼睛这可能导致进一步的后遗症,这是由眼睛和眼睛的空间需求引起的。 脑膜。 从外部看,患病患者的一面很明显 葡萄酒色斑 (痣flammeus)在他们的脸上。 这些单侧的通常大小不一的暗红色斑点通常包括 眼皮 在Sturge Weber综合征中。

治疗

Sturge Weber综合征尚不能治愈(治愈)。 重点在于伴随症状的治疗和定期的医疗检查。 为了确保儿童的发育尽可能简单,应特别注意对现有儿童的检测和治疗。 癫痫 疾病(尤其是西氏综合症)。

如果怀疑得到证实,可以使用一种药物疗法 可的松进行可的松释放药物或抗惊厥药(抗惊厥药)。 如果可以通过手术实现因果变化, 癫痫 也可以尝试手术。 青光眼 可以通过降眼压药物或外科手术在很大程度上治疗。

但是,已经丢失的神经纤维无法保存。 可以通过激光处理在很大程度上消除火焰痕迹,从而仅产生轻微的疤痕。 由于痛苦的程度通常与炎性痣的强度有关,因此 童年 建议在标记随时间变化之前使用。

如果疾病造成了神经或认知(精神)损失,则必须以所有可能的心理和身体方式支持儿童。 为此,定期 心理治疗 以及理疗和职业治疗都可以针对。 与他们的表现水平相对应的学校教育也非常重要。

  • 对症治疗
  • 可的松疗法
  • 抗惊厥药
  • 手术治疗
  • 激光治疗