总结| 格林巴利综合征（GBS）

总结

格林-巴利综合征（GBS）是一种基于神经纤维脱髓鞘的神经系统疾病。 在此过程中，神经细胞失去了绝缘层，相当于电力电缆，导致 神经细胞 失去了传递信息的功能。 原因尚不完全清楚。

讨论了对先前感染的自身免疫反应和神经过敏反应。 原则上，格林-巴利综合征可以发生在任何年龄，特别是在25和60岁左右。通常，该疾病在上呼吸道或胃肠道感染后2-4周开始。

最初的症状又回来了 疼痛脚的麻木和感觉。 然后是腿部，肌肉的对称性运动无力 疼痛，步态和站立困难。 从下方升起的瘫痪可能导致呼吸麻痹和 心脏骤停，让 通风 的网络 起搏器 可能有必要。

该诊断是通过密集的访谈，身体神经系统检查和 刺 脑脊液（酒类诊断）。 该治疗在强化医疗中对症治疗 监控。 有利的治疗方法占主导地位。 老年患者和长期患者 通风 期（大于1个月）预后较差。 高达4％的患者在数月或数年后复发，并再次生病。

原因

尚未完全明确格林-巴利综合征的病因。似乎发生了自身免疫反应，即人体自身 免疫系统 攻击人体自身的组织。 在格林-巴利综合征（GBS）中，组织样本的显微镜检查显示炎症和某些免疫细胞（包括巨噬细胞）浸润在髓质鞘中。 神经.

• 树枝状
• 细胞体
• GBS期间受到攻击的带有髓鞘的轴突
• 细胞核有关我们主题下的神经细胞结构的更多信息：神经细胞

这会导致故障 髓鞘 从前，后根 脊髓 （多发性神经根炎）和相关的周围 神经 （多发性神经炎），负责肌肉和敏感性。