发病机制（疾病发展）
快速（快速）进行性肾小球肾炎（RPGN）在免疫组织学上可分为三种类型：
- 类型 1 (12%) 是由于 抗体 对抗肾小球基底膜（例如，在抗 GBM（肾小球基底膜）疾病（同义词：Goodpasture 综合征））。 抗基底膜 抗体 在诊断上具有开创性。
- 2 型 (44%) 是由免疫复合物沉积引起的。 例如，这种类型发生在 红斑狼疮 （自身免疫性疾病；狼疮性肾炎）或其他免疫复合物相关的发病机制。
- 3 型 (44%) 的特征是缺乏免疫复合物和抗基底膜 抗体 关于免疫组织学和电子显微镜。
上述所有三种 RPGN 形式的共同点是，必须将大量病例指定为特发性（没有可识别原因的独立出现的疾病），因为即使存在三种免疫组织学形式之一，也没有联系在肾脏疾病和病因之间。
病因（原因）
传记原因
- 父母，祖父母的遗传负担。
疾病相关原因
- 自身免疫性疾病，例如全身性 红斑狼疮 （SLE）， 血管肽 （例如 韦格纳肉芽肿 （GPA），以前 韦格纳肉芽肿病 or 显微镜下多血管炎 (MPA))。
- 心内膜炎 (脑膜炎 的 心).
- 乙型或丙型肝炎（肝脏发炎）
- 传染性疾病，例如，由 链球菌.
药物治疗
