奥曲利珠单抗

产品

Ocrelizumab于2017年在美国和美国获得批准，并在2018年在欧盟获得了作为输注浓缩物（Ocrevus）的批准。

结构与性能

Ocrelizumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，具有分子 质量 145 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。 Ocrelizumab是 利妥昔单抗 （MabThera），与它在结构和药理上相关。 利妥昔单抗 用于类风湿 关节炎 除其他适应症外，未经MS批准。

效果

Ocrelizumab（ATC L04AA36）具有选择性的免疫抑制和细胞毒性特性。 该抗体与表面具有CD20抗原的B细胞结合，并导致细胞破裂。 这导致B细胞耗尽。 B细胞在髓磷脂和 神经细胞 损害。 它们激活促炎性T细胞，分泌促炎性细胞因子，并参与促炎性T细胞的形成。 抗体 对抗髓磷脂。 Ocrelizumab不与干细胞，浆细胞或pro-B细胞结合，因为它们在细胞表面不携带CD20抗原。 半衰期为26天。 ADCC：抗体依赖性细胞介导的细胞毒性Ocrelizumab减少了复发和炎症灶的数量 脑 以复发-释放的形式存在，并延缓了原发性进行性疾病中残疾的发展。

适应症

• 主动复发形式 多发性硬化症 （RRMS）。
• 小学进阶 多发性硬化症 （PPMS）。

剂量

根据专业资料。 该药物以静脉内输注的形式给药。

禁忌

• 过敏症
• 严重心力衰竭（NYHA第四阶段）
• 严重的免疫抑制，用 免疫抑制剂.
• 存在主动感染
• 现有的活动性恶性疾病（皮肤病除外） 基底细胞癌).
• 怀孕期间开始治疗

有关完整的预防措施，请参阅药物标签。

交互作用

毒品 互动 有可能 免疫抑制剂.

不利影响

最常见的潜力 不利影响 包括与输液有关的反应和呼吸道感染。 ocrelizumab作为一种免疫抑制剂可能会促进传染病的发展。