多发性肌炎:症状,原因,治疗

多发性肌炎 (PM)(同义词:急性实质 肌炎; 真的 多发性肌炎; 出血性多发性肌炎; 特发性炎性多发性肌炎; 特发性多发性肌炎; 普通皮肤炎性皮肤炎胶原蛋白中的多发性肌炎(重叠组/重叠综合征); 多发性肌炎伴肺部受累); ICD-10 M33。 2: 多发性肌炎)是骨骼肌的炎性全身性疾病(poly:多; 肌炎: 肌肉发炎; 因此,许多肌肉发炎)并伴有淋巴细胞浸润(T的侵袭) 淋巴细胞)。 如果 皮肤 也被称为 皮肌炎 (参见“皮肌炎”)。 参与 内部器官肺,胃肠道(胃肠道)也是可能的。本病属于胶原蛋白(慢性炎症性自身免疫性疾病 结缔组织).

多发性肌炎分为以下几种形式(另请参阅“分类”):

  • 特发性多发性肌炎(无明显原因)。
  • 恶性肿瘤中的多发性肌炎(合并症) 癌症).
  • 多发性肌炎 血管炎 (血管发炎) 童年.
  • 多发性肌炎伴胶原蛋白(重叠组/重叠综合征)。

此外,存在特殊形式。

与之相反 皮肌炎,多发性肌炎很少与神经胶质瘤(副肿瘤性多发性肌炎)相关。 通常,癌症会影响胃肠道(胃肠道),女性乳房, 卵巢 (卵巢), 子宫 (子宫),肺脏, 前列腺。 通常,多发性肌炎在切除肿瘤后即可als愈。

性别比:男女之比为1:2。

频率峰值:该疾病在40岁到60岁之间更频繁地发生。 儿童很少会发展多发性肌炎(青少年多发性肌炎)。

多发性肌炎是一种罕见的疾病。

多发性肌炎的发病率(新病例的频率)每年每5居民约10-1,000,000例。

病程和预后:在多发性肌炎,肌痛(肌肉)中 疼痛),并且会出现移动限制。 因果关系 治疗 还不存在。 治疗 旷日持久,但通常会改善生活质量。 关于特发性多发性肌炎,五年后50%的患者被认为已治愈,并且能够停止服药。 但是,肌肉无力通常仍然存在。 在三分之一的情况下,疾病会停滞不前,而在其余的20%的情况下,病程是渐进的。 如果 内部器官 例如肺部和 也受影响,多发性肌炎可以 在最坏的情况下会死亡。

5年生存率约为75%,而10年生存率则为55%。