基底细胞癌(BCC;基底细胞癌)可分为以下组织学形式:
- 基底细胞癌 综合征(同义词:基底细胞 痣 综合症第五眼吞尿症; Gorlin综合征,Gorlin-Goltz综合征; 避免 基底细胞癌 综合症(NBCCS); 痣上皮瘤多发)–具有常染色体显性遗传的遗传性疾病,与生命的第三个十年中许多基底细胞癌的发生有关,即角膜囊肿(角化囊性牙源性肿瘤)在生命的第二个和第三个十年,以及其他多种畸形(尤其是骨骼系统)。 骨骼系统)
- 有害 基底细胞癌 (<1%):广泛,有时深层的肌肉浸润, 筋 和 骨头.
- 渗透性生长变体(约25%):
- 微小核基底细胞癌。
- 巩膜皮样基底细胞癌
- 元型基底细胞癌(特殊形式!)
- 结节性基底细胞癌(同义词:实体(结节性)基底细胞癌)(约50%)。
- 色素性基底细胞癌; 多数为结节型。
- Pinkus肿瘤–纤维上皮瘤(特殊形式!)
- 浅表性基底细胞癌(sBZK;同义词:trunk 皮肤 基底细胞癌; 躯干皮肤密件抄送); 多中心浅表基底细胞癌(15-25%); 优先发生在躯干和四肢,并表现出相当 湿疹样的临床图片。
- 溃疡性基底细胞癌(<1%):伴有尖锐的,环形的,无痛的 溃疡 (溃疡)。
- 具野性,溃疡破坏性的生长亚型(乌骨藜,啮齿类啮齿动物)。
- 瘢痕化基底细胞癌
有关主要形式的临床说明,请参见下面的“症状-投诉”。
根据UICC分类可以对基底细胞癌进行分类,但由于T分类(肿瘤的浸润深度)太粗且类别N(=结节,即结节),因此无法在临床上进行分类 淋巴 节点参与)和M(= 转移,即子代肿瘤)实际上是不会发生的。
以下信息对于风险分层很有用: