前庭器官（平衡器官）用于感知加速度和确定地球引力的方向。 它是内耳的一个组成部分。 前庭器官由三个半规管和两个称为黄斑器官（球囊和椭圆囊）的结构组成。 充满内淋巴的拱廊形成旋转感觉器官。 黄斑器官感知身体在空间中的平移加速度。 由此获得的感官信息通过 VIII 传输。 颅骨 神经 （前庭神经神经）到相应的神经核 脑干 （前庭核）。 前庭功能障碍描述如下。 根据ICD-10，前庭功能障碍可分为以下几种形式：
- 美尼尔氏病 (ICD-10 H81.0) – 与以下疾病相关的内耳疾病 旋转性眩晕 和 催眠 (失去听力); 发生率：10.1%。
- 高考 偏头痛 / 基底性偏头痛（IDC 10：G43.1）——因此头晕是偏头痛的部分症状 偏头痛; 11.4%), 梅尼埃病 (10.1%) 自发的、反复的攻击 眩晕.
- 良性（良性）阵发性（癫痫样） 眩晕 (H81.1) 或良性阵发性 位置性眩晕 （BPLS；同义词：cupulolithiasis；canalolithiasis 和（缩写）良性位置性眩晕（不要与位置性眩晕混淆）；良性阵发性位置性眩晕（BPPV）；良性外周阵发性位置性眩晕（BPPV））——是一种无害的，尽管非常不愉快，非常常见的眩晕形式； 发生率：17.1%。
- 前庭神经炎（同义词：前庭神经病）(H81.2) – 一种急性或慢性功能障碍 平衡 内耳器官； 发生率：8.3%。
- 双侧前庭病 (BV) – 前庭障碍，其特征是迷路和/或前庭完全衰竭或不完全缺损 神经; 发生率：7.1%
- 前庭阵发性 - 第八脑神经的神经血管压迫综合征； 眩晕发作 通常只持续几秒钟到几分钟； 旋转性和波动性眩晕都可能发生； 频率：3.7%。
- 其他周边 眩晕 (H81.3) – 所谓的迷路障碍（位于内耳的平衡器官）； 这被认为是一种令人不快的运动感（运动错觉）
- 中枢性眩晕/中枢性眩晕 (H81.4) – 由中枢神经系统疾病引起的眩晕：
- 其他前庭功能障碍（H81.8）。
- 未明确的前庭功能障碍 (H81.9)
可以区分以下类型的眩晕：
- 系统性眩晕（定向性眩晕）。
- 连续性眩晕
- 旋转头晕
- 高度眩晕
- 位置性眩晕
- 位置性眩晕
- 电梯眩晕
- 交错性眩晕（例如恐惧性交错性眩晕，频率：15％）。
- 非系统性眩晕（无方向性眩晕，弥漫性眩晕）。
眩晕发作 是第二个最常见的主要症状 头痛，不仅在神经内科方面。 性别比良性阵发性 位置性眩晕：男人对女人1：2： 梅尼埃病: 男性比女性更容易受到影响。 然而，研究证据在许多情况下是相互矛盾的。 频率高峰：一般来说，随着年龄的增长，眩晕的发生频率更高，尤其是在80岁以上的人群中。 良性外周阵发性 位置性眩晕 (BPPV) 可发生于 童年 至 衰老。 前庭神经炎：该疾病主要发生在30至60岁之间。 梅尼埃病：该疾病主要发生在 40 至 60 岁之间。非心脏性眩晕：该疾病主要发生在 65 岁以上的人群中。 一般而言，眩晕的患病率（疾病发生率）约为人口的四分之一（在德国）。 随着年龄的增长，患病率可达40%。中重度眩晕的终生患病率可达30%。 65岁以上的人大约有30%的人每月至少会出现一次眩晕。良性阵发性位置性眩晕的患病率为10%（80岁以上的人）。旋转和摇摆性眩晕的终生患病率约为30%。 美尼尔氏病终生患病率为 0.5%。 偏头痛 估计为1%，一年患病率为0.9%。非心源性眩晕患病率为20%（65岁以上）。 良性阵发性位置性眩晕 (BPLS) 的发病率（新病例频率）约为每年每 64 人 100,000 例（在美国）。 前庭神经炎（前庭性眩晕）的发病率约为每 3.5 人每年 100,000 例（在德国）。 梅尼埃病的发病率约为每 1 名居民每年 1,000 例（在工业化国家）。 病程和预后：眩晕发作通常是意外的，可能伴有 恶心 （恶心）和 呕吐 （呕吐）。 受影响的人通常会感到无助。 预后取决于基础疾病的类型和严重程度 流程条件. 然而，诊断潜在疾病通常需要时间。 例如，持续性眩晕通常表明心理触发。
