CIRS自愿风险报告系统

每天医院生活中的另一个例子:一次又一次, 通风 管从儿童医院的插管婴儿中滑出。 在这些事件的报告增加之后,一名医生进行了一些研究,发现已购买了新的,成本更低的补丁。 不幸的是,它的粘合性很差,尤其是对插管婴儿而言。 多亏有了报告系统,这个安全差距才得以迅速消除。

该严重事件报告系统(CIRS)是用于报告医疗机构中的严重事件(“严重事件”)的报告系统。 2007年,患者安全行动联盟发布了有关CIRS总体实施的建议。 例如,这些系统最初是为航空飞行员设计的。 对于临床医生和专家而言,自2005年以来,由医学质量医学中心组织的“ CIRSmedical”活动已开始。

2007年XNUMX月, 健康管理 不来梅大学的医学法(IGMR)和AOK-Bundesverband在一次会议上介绍了与1,300家儿童医院一起使用CIRS的项目的结果。 在项目期间,从病房收集了大约35份报告,并由IGMR分析和评估。 结果:药物治疗期间的“严重事件”占XNUMX%,是主要关注点。

诊所不足

诊所人员(其中73%来自护理范围,27%的医生)报告了该范围内的药物 治疗 最重要的是药物制备问题(61%),处方问题分别是34%和XNUMX% 分配 由药房。

第二个最常见的风险焦点(24%)是偏离医学或护理标准,其次是文档不足(15%)和组织(XNUMX%)。 在日常临床实践中,典型的风险情况是药物混淆,审讯,误读/错误计数和缺乏药物标签。

已经表明,所使用的报告系统可以帮助发现关键事件,特别是在典型的常规程序和已实践了很长时间的标准中。 它不太适合跟踪复杂的错误链或发现组织缺陷。 尽管有此限制,CIRS还是可提高患者安全性的有效工具,因为它可以防止从错误转变为伤害。