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Ustekinumab可作为注射液（Stelara）从市场上买到。 它于2009年2009月在欧盟，2010年2017月在美国以及XNUMX年XNUMX月在许多国家新批准。XNUMX年，还批准了用于制备输注液的浓缩液。 本文指皮下 管理.
结构与性能
Ustekinumab是针对白介素IL-1和IL-40的p12亚基的人IgG23κ单克隆抗体。
效果
Ustekinumab（ATC L04AC05）结合并中和人类细胞因子白细胞介素12和白细胞介素23，它们在免疫反应中发挥作用，并被认为部分负责人白细胞介素XNUMX的发展。 银屑病。 Ustekinumab因此具有免疫抑制和抗炎作用。
适应症
用于治疗中度至重度的成人患者 牌匾 银屑病 其他全身疗法，包括 环孢菌素, 氨甲喋呤或PUVA，没有回应，被禁忌或未被容忍。 Ustekinumab尚未被批准用于治疗其他自身免疫性疾病。
剂量
据SmPC。 该药物是皮下注射的。 下一次注射在4周后进行，然后间隔12周。 这些长间隔是可能的，因为ustekinumab的半衰期为15-32天。
禁忌
- 过敏症
- 临床相关和活动性感染，例如 肺结核.
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
关于潜在药物的可用数据不足 互动。 生活 疫苗 不应同时使用。
不利影响
Ustekinumab有可能引起严重感染并增加发生恶性肿瘤的风险。 最常观察到的 不利影响 包括呼吸道感染，蜂窝织炎，超敏反应， 抑郁.，头晕， 头痛鼻咽 疼痛鼻塞 腹泻。 瘙痒回 疼痛, 肌肉疼痛, 疲劳，以及局部注射部位的反应。
