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Olaratumab于2016年在美国和欧盟获得批准，在2017年在许多国家获得批准，可作为制备输注溶液（Lartruvo）的浓缩液。
结构与性能
Olaratumab是与PDGFRα结合的人IgG1单克隆抗体。 它是通过生物技术方法生产的，分子量为154 kDa。
效果
Olaratumab（ATC L01XC27）具有抗肿瘤特性。 该作用归因于与PDGFRα（血小板衍生的生长因子受体α）的结合。 这是在肿瘤和基质细胞上表达的受体酪氨酸激酶。 相互作用阻止了与PDGF AA，BB和CC配体的结合以及受体激活，并抑制了肿瘤的生长。 Olaratumab的平均半衰期为11天。
适应症
与...结合使用 阿霉素 用于治疗晚期软组织肉瘤。
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
Olaratumab在超敏反应存在时禁用。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
Olaratumab不应与活体联合使用 疫苗.
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括 恶心，肌肉骨骼 疼痛，中性粒细胞减少和粘膜炎症。
