产品
Lanadelumab于2018年在美国和欧盟以及2019年在许多国家（Takhzyro）被批准为注射剂。
结构与性能
Lanadelumab是一种重组人IgG1κ单克隆抗体，具有分子 质量 146 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
lanadelumab（ATC B06AC05）的作用基于与血浆的结合 激肽释放酶，导致其蛋白水解活性受到抑制。 蛋白酶血浆 激肽释放酶 形式 缓激肽，一种有效的血管扩张剂，可增加血管通透性并引起肿胀和 疼痛 在患有 遗传性血管性水肿。 在这种罕见的疾病中，血浆的调节 激肽释放酶 受损，导致活动不受控制。 平均半衰期为14天。
适应症
用于长期预防 遗传性血管性水肿.
剂量
据SmPC。 每两或四周皮下注射一次药物。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
尚未进行相应的研究。
