什么是Dupuytren病？
在Dupuytren病中， 结缔组织 肌腱板以手掌的形式增加（在所谓的掌膜腱膜处） 胶原 编队。 由于组织的重组，也可以感觉为手掌上结节变硬的变化， 手指 Dupuytren病患者的活动能力降低。 更准确地说，是伸展的能力，尤其是一点点 手指，由于弯曲挛缩而受到限制。
在医学上，这被称为Dupuytren病的特发性起因，因为尚未确切地确定确切原因，并且仅知道与其他疾病的关联或合并症。 显然，Dupuytren病主要发生在白人人口中，男性比女性患病率更高。 该疾病的典型发作年龄也是40至60岁。 关于Dupuytren病临床表现的一般信息也很重要。 您将在以下文章中找到它：Dupuytren病
Dupuytren病的一般原因
导致Dupuytren病的确切原因尚未完全了解。 仅遗传成分，即家族簇，被认为是相对确定的。 对于所有其他与Dupuytren病相关的危险因素或疾病，尚未完全证明它们对发育有影响。
由于危险因素一方面是刺激因素，例如酒精和 尼古丁 另一方面，在手掌或手部骨折范围内呼叫开放性受伤– 前臂 骨头。 反复的压力和强烈的机械应变也会引起Dupuytren病的发展。 男性也被认为是诱发因素：该比例约为5：1。
此外，器质性疾病会影响 肝 和胰腺起作用。 因此，Dupuytren病与 糖尿病 以及 肝 肝硬化。 其他疾病是 癫痫, 高脂血症 和现有的艾滋病毒感染。
根据目前的知识水平，还假定Dupuytren病与风湿性疾病或自身免疫性疾病相结合的发生频率更高。 一个重要的 鉴别诊断 就是所谓的Kamptodakytlie。 这是先天性的改变 手指：即弯曲弯曲挛缩，如Dupuytren病。
在极少数情况下，无名指也会受到影响。 另一方面，自出生以来就存在一个喜剧性的，因此在遗传上是预定的。 Dupuytren病也具有遗传成分，但是许多其他危险因素或器质性疾病也会影响Dupuytren挛缩的发展以及严重程度。 除了Dupuytren病之外，还可能存在其他手部疾病。 本文将为您提供以下内容的概述：手部疾病
