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直接抗病毒药可以通过商业途径获得 毒品 的形式 片, 胶囊, 及 面霜等等。 第一种抗病毒药物于1960年代获得批准(异氧尿苷).
结构与性能
Antivirala是一大群 毒品 并且没有统一的化学结构。 但是,可以形成基团,例如核苷类似物。 这些是DNA构建块的类似物, 前体药物 它们主要在被感染的细胞中通过磷酸化被激活。
效果
抗病毒药物(ATC J05)具有因果关系,直接针对 病毒 (抗病毒物质)。 它们与病毒结构选择性相互作用,并在病毒复制的不同阶段发挥作用。 复制周期的确切过程取决于病毒:
- 附着(吸附)。
- 渗透到细胞中,融合
- 脱膜
- 反转录
- 整合入宿主基因组
- RNA或DNA的繁殖(复制)。
- 新病毒成分的形成(翻译)
- 成熟
- 发布
通过影响这些过程,它们抑制了病毒复制并阻止了病原体的进一步传播。 抗病毒药物的典型药物靶标是 酶,其他 蛋白质及 核酸。 该 毒品 通常对一种病毒或一组相关病毒具有选择性 病毒。 大量的核苷类似物是DNA构件的衍生物,这些构件在磷酸化后作为假底物掺入病毒DNA中。 这导致链终止,因此抑制了DNA聚合酶和DNA合成。 第二种方法是与宿主细胞的药物靶标相互作用,这是宿主细胞所需的。 病毒 为他们的复制。 但是,这通常涉及更多 不利影响。 这种机制不太常见。
适应症
用于预防和治疗病毒感染性疾病,例如病毒 肝炎, 艾滋病病毒, 疱疹 感染,以及 影响.
剂量
据SmPC。 对于急性感染,必须在症状发作后尽快开始治疗,以抑制病毒复制。
主要成分
可以在以下药物组中找到有效成分(选择):
- 反义疗法(巨细胞).
- CCR5拮抗剂 (艾滋病病毒)。
- 核酸内切酶抑制剂(影响).
- 融合抑制剂(HIV)
- GP120拮抗剂(HIV)
- HCV NS5A抑制剂(肝炎 C)。
- HCV聚合酶抑制剂(肝炎 C)。
- HCV蛋白酶抑制剂(丙型肝炎)
- HIV蛋白酶抑制剂(HIV)
- 干扰素(乙肝,丙肝)
- 整合酶抑制剂(HIV)
- M2通道阻滞剂(流行性感冒)
- 单克隆抗体 (例如,RSV)
- 神经氨酸酶抑制剂(流感)
- 核苷类似物(疱疹 病毒,肝炎)。
- 膦酸衍生物(疱疹病毒)。
- 逆转录酶抑制剂(HIV,肝炎)。
- RNA聚合酶抑制剂: 法维拉韦 (影响, 埃博拉病毒).
禁忌
可以在药物标签上找到完整的预防措施。 抗病毒药物不应用于细菌感染性疾病,因为它们不适合用于治疗。
不利影响
不利影响 取决于所使用的药物。 抗病毒药对病毒结构不是完全选择性的,因此可能在生物体中引起副作用。 与 抗生素,一个问题是耐药性的发展,这可能是由于选择压力下病毒基因组中的突变而引起的。