巨细胞动脉炎 （RZA）（同义词：颞动脉炎；颞动脉炎Horton，巨细胞动脉炎，Horton巨细胞动脉炎；大血管 血管炎; Horton-Magath-Brown综合征； 颅动脉炎; 霍顿氏病； 多发性肌痛; 多发性肌痛，巨细胞； 风湿性肌痛; 巨细胞动脉炎 其他; 巨细胞动脉炎 in 风湿性多肌痛; 类风湿性多肌痛的巨细胞动脉炎； 巨细胞性动脉炎伴颞动脉炎； 巨细胞肉芽肿性动脉炎; 巨细胞肉芽肿性动脉炎ICD-10 M31.5：巨细胞性动脉炎 风湿性多肌痛）是指系统性的最常见形式 血管炎 （发炎 血液 船舶），年龄在50岁以上的患者中。 血管肽 （发炎 血液 船舶).
巨细胞动脉炎（RZA）和高津动脉炎（TA）归类为“大血管 血管炎”（GGV）。 巨细胞动脉炎主要影响大 船舶 ，在 头，主动脉（主 动脉）及其大型动脉分支（颈动脉和椎动脉分支）和颅外（“ 头骨”）血管，例如四肢动脉。 也可能涉及较小的血管：眼科 动脉 及其实质外分支以及纤毛小动脉。
在50-66％的病例中，巨细胞动脉炎（RZA）与风湿性多肌痛（PMR）相关。 多达70％的病例存在眼部受累。 其他合并症（相关疾病）包括： 面部疼痛, 骨质疏松 （骨丢失）， 低血钾症 (钾 不足），并且数量众多 传染性疾病 如口腔念珠菌病（ 口) 以及 疱疹 带状（带状疱疹).
性别比：女性患病的可能性是男性的两到六倍。 在许多情况下，可以识别出家族聚类。
峰值发病率：巨细胞性动脉炎几乎只发生在50岁以上。
每年，每3.5名居民中，巨细胞性动脉炎的发生率（新病例的发生率）约为100,000例。 该发病率在70至79岁的女性中最高。 欧洲有明显的南北梯度。
病程和预后：巨细胞性动脉炎（RZA）是一种紧急情况。 如果不加以治疗，巨细胞性动脉炎会导致主动脉及其侧枝受累。 这导致各种并发症，例如主动脉 动脉瘤。 延迟诊断和 治疗 因此可以 铅 造成严重后果，例如不可逆视力丧失。 大约15-20％的患者在接受治疗之前失明 治疗注意：临床怀疑巨细胞性动脉炎是治疗的直接指征！ 糖皮质激素。 复发率（疾病复发率）约为30％。
合并症（合并症）：在50-66％的病例中，巨细胞动脉炎（RZA）与风湿性多肌痛（PMR）相关。
