麻黄碱：药物作用，副作用，剂量和用途

产品

麻黄素 在许多国家以注射剂的形式在市场上有售 ， 结合 冷 药物和兽药。

结构与性能

麻黄素 (C₁₀H₁₅不，M_r = 165.2 g / mol）通常存在于 毒品 as 麻黄素 盐酸盐，白色结晶 粉 或易溶于水的无色晶体 水。 其他 盐 也很常见，例如硫酸麻黄碱。 麻黄碱是一种天然物质，可从-种（麻黄）获得。 它于1887年由Nagajosi Nagai在东京分离。

效果

麻黄碱（ATC R03CA02）具有直接和间接拟交感神经特性。 效果基于对α和β受体的刺激。 效果包括：

• 支气管扩张
• 食欲下降
• 血管收缩和扩张
• 血压和心率增加
• 中央刺激

半衰期为三到六个小时。

适应症

• In 冷 治疗感冒，改善呼吸作用和减少粘膜肿胀的药物。
• 在低血压的治疗中。
• 用于治疗支气管痉挛（例如， 哮喘, 过敏性休克).

剂量

根据专业资料。

滥用

麻黄碱可被滥用为兴奋剂，方药， 兴奋剂 剂，以及作为非法合成的前体化学品 毒品 (甲基安非他明），以及其他用途。 因此，在点胶时应格外小心。

禁忌

• 过敏症
• 低血容量作为单一疗法
• 甲状腺功能亢进症
• 甲状腺毒症
• 患有某些心血管疾病的患者。
• 严重动脉硬化
• 窄角型青光眼

可以在药物标签上找到完整的预防措施。

交互作用

麻黄碱具有很高的相互作用潜力。 毒品 互动 是可能的，例如，与其他 拟交感神经药, MAO抑制剂和β-受体阻滞剂。

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括精神疾病（大剂量），中枢效应，例如神经质，紧张感，烦躁，躁动和 失眠, 头痛, 恶心及 呕吐.