产品
Vedaprofen可以作为凝胶用于商业用途 管理 到马（四氢化萘）。 它于1996年在许多国家/地区获得批准，并于2012年退出市场。
结构与性能
韦达洛芬（C19H22O2Mr ＝ 282.4g / mol）是作为消旋体存在于药物中的芳基丙酸衍生物。 它在结构上与 萘普生.
效果
Vedaprofen（ATCvet QM01AE90）具有止痛，消炎和退热作用。 该作用归因于环氧合酶的抑制，因此是前列腺素合成的抑制。 半衰期为6到8小时。
适应症
韦达洛芬用于马匹治疗 疼痛 和炎症。
剂量
根据产品信息。 凝胶具有令人愉悦的 味道 并在喂食前每天口服两次。
禁忌
韦达洛芬是禁忌的 消化道，心脏，肝或肾功能受损，驹长至6个月大，黏膜病变 口，脱水，低血容量和低血压的马匹。 请参阅药品标签以获取完整的预防措施。
交互作用
毒品 互动 其他NSAID可能 利尿剂, 毒品 具有高 蛋白质结合及 糖皮质激素.
不利影响
可能 不利影响 包括粘膜病变，消化道出血， 腹泻。 , 荨麻疹，无精打采和 食欲不振.
