调理素是一个过程 免疫系统。 在这个过程中 抗体 or 蛋白质 补体系统的一部分结合到体外的细胞上，并对其进行标记，使其可被吞噬细胞检测到。 调理作用的缺乏等同于防御能力的缺乏，通常对应于某些补体因子的遗传性缺陷。
什么是调理作用？
调理素是一个过程 免疫系统。 在这个过程中 抗体 or 蛋白质 补体系统的一部分结合到体外的细胞上，并对其进行标记，使其可被吞噬细胞检测到。 术语调理或调理来自希腊语，字面意思是“进食”。 在人体中，调理作用是一种免疫机制。 这 免疫系统 保护人类免受外来细胞的侵害 病原体。 异物细胞被免疫系统识别并标记为 抗体 或所谓的补充系统。 该标记使防御反应成为可能。 标记过程对应于调理作用。 它们发生在外来细胞的表面，例如 病毒 和 菌。 调理后，免疫细胞（如粒细胞和巨噬细胞）将入侵的微生物识别为异物，并进入吞噬作用（防御）。 调理素抗体是免疫球蛋白G，它以其Fc部分与吞噬细胞的Fc受体结合，从而刺激吞噬作用。 在补体系统中，C3b是最重要的调理素。 它与CR1受体结合 单核细胞，吞噬细胞， 中性粒细胞粒细胞，巨噬细胞和一些树突状细胞。 因此，它不需要特定抗体即可引发颗粒的吞噬作用。 因此，调理作用是先天免疫系统的重要过程，可能部分独立于所学的免疫反应而发生。 通常，调理作用还通过抗体和补体系统同时发生。
功能与任务
调理涉及标签 病原体，如 菌，用于免疫系统的吞噬细胞。 结果，免疫吞噬细胞或巨噬细胞会进食 病原体 更快，更有效。 调理作用的一种方法是通过结合抗体。 调理素抗体几乎完全属于IgG类。 在大多数情况下，它们是IgG1和IgG2。 这些抗体由两条重和两条轻蛋白链组成，呈Y形。 它们在其短端带有结合位点，该结合位点与外来细胞和半抗原的表面结构结合。 抗原结合部分称为Fab片段。 这 免疫球蛋白 从而将外来细胞标记为防御系统，使其更易于发现和攻击。 IgG抗体属于继发性免疫应答，并且是特异性免疫细胞，其仅通过与抗原的初始接触以及由此获得的免疫系统的敏化而产生。 在初次免疫反应中，抗原标记通常通过补体系统进行。 这是一种血浆蛋白系统，可在微生物表面活化。 补码系统包含30多个 蛋白质 本身具有破坏细胞的特性。 在调理过程中，补体系统的蛋白质覆盖病原体的表面，从而使吞噬细胞识别并破坏它们。 几种糖蛋白参与补体系统激活的经典途径。 这必须不同于凝集素途径，在凝集素途径中，结合甘露糖的凝集素与致病性表面上的N-乙酰氨基葡糖结合，从而激活与MBL相关的丝氨酸蛋白酶。 补体系统激活的替代途径是由不稳定补体因子的自发衰减触发的。 因此，第一途径通常由抗体介导。 第二种途径基于凝集素介导。 第三和替代途径对应于完全独立于抗体的自发反应。 所有这三个途径均刺激补体系统，使C3转化酶与外源细胞表面结合。 该过程导致所谓的裂解级联反应，其引发巨噬细胞的趋化吸引。 因此，吞噬作用增加，导致外源细胞裂解。
疾病与失调
具体来说，补体因子的缺乏会严重影响免疫系统的功能，例如，如果医师发现补体系统的值降低，则可能是由于免疫复合物疾病引起的。 诸如 急性胰腺炎 可能与现象有关。 这是急性的 胰腺发炎。 自身免疫性溶血性贫血也可能是补体系统水平降低的原因。 在这些疾病中，抗体直接针对人体自身 红细胞 从而触发 贫血。 通常，补体因子的缺乏是皮肤病的基础。 诸如水疱等疾病 皮肤 疾病或起泡的自身免疫性皮肤病是可能的原因。 补体因子不足也是以下症状 肾小球肾炎 如链球菌性GN或SLE肾炎等，补体耗竭尤为有利。 胶原蛋白和炎症性风湿性疾病 结缔组织 也经常与补体系统的缺乏症状有关。 这同样适用于冷球蛋白血症，并因此导致慢性复发性免疫疾病。 船舶。 这些疾病可以通过检测异常和 冷沉淀血清蛋白。 另一方面，补体因子的缺乏也可能表明 肝 实质性损害 炎症 of 血液 船舶或类风湿 关节炎。 与补体系统相关的缺陷的非免疫复合物相关疾病包括所有慢性炎症和肿瘤。 有时，缺乏症的症状是遗传的。 例如，C4缺乏症可能具有遗传性，因此具有遗传基础。 最常见的遗传性补体系统缺陷是缺乏C1抑制剂，导致血管性水肿。 具有补体系统缺陷的患者尤其经常遭受细菌感染的主要症状。 他们的补体系统在调理活动中受损。 因此，入侵性病原体被免疫吞噬细胞发现的效率较低，破坏速度较慢。 这种现象等同于防御能力的不足，但从症状上讲，它可能与自身免疫性疾病相似。
