发病机制(疾病发展)
阅读障碍 代表非常复杂的潜在疾病,其中可能存在多种原因。 但是,人们总是认为遗传因素会与 环境因素。 高达70% 诵读困难 是遗传的。
病因(原因)
传记原因
- 父母,祖父母或外祖父母的遗传负担–患有阅读障碍的孩子自身患有阅读障碍的风险大大增加(一位父母约50%,父母双方都明显更高)
- 遗传风险取决于基因多态性:
- 基因/ SNP(单核苷酸多态性):
- 基因:DCDC2,TDP2
- SNP:基因DCDC807701中的rs2
- 等位基因星座:CT(1.88倍)。
- 等位基因星座:CC(2.0倍至5.0倍)
- SNP:基因TDP2143340中的rs2
- 等位基因星座:CT(风险稍有增加)。
- 等位基因星座:CC(2.0倍
- 基因/ SNP(单核苷酸多态性):
- 遗传风险取决于基因多态性:
疾病相关原因
眼睛和眼附件(H00-H59)。
- 视觉障碍,未指定
其他名称
- 语音感知和声音处理方面的干扰。