血小板减少症:治疗

不是血小板计数而是临床方面,是否有失血性素质(病理增加)。 出血倾向),这决定了 治疗 (见下表)。

此外,重要的是它是否是孤立的 血小板减少症 否则为正常值 血红蛋白 (Hb)和 白细胞 (包括差异 血液 数),或 血小板减少症 这是两线或三线血细胞减少症(双血细胞减少症或全血细胞减少症)的一部分。 在全血细胞减少症(同义词:tricytopenia)中,所有三排细胞都严重减少。 血液。 从而, 贫血 (贫血),白血球减少症(白血球减少 血液 细胞 (白细胞)与正常情况相比),以及 血小板减少症 同时存在。

牌号 出血 产品描述 治疗
0 没有
  • 无出血迹象
  • 进度监控
1
  • 少数 瘀点 (≤100个)和/或> 5个大血肿(直径≤3 cm)。
  • 无黏膜出血
  • 严密控制
  • 等待自发进展
2 温和
  • 更多来自Google的 瘀点 (总数> 100)和/或> 5个大血肿(直径> 3 cm)。
  • 无黏膜出血
  • 进度监控
  • 根据个人决定进行治疗
3
  • 不需要立即进行医学评估或干预的粘膜出血(鼻出血,牙龈出血,口咽出血灶,胃肠道出血,月经过多)
  • 生活方式受伤风险增加
  • 一线治疗*。 客观的:
    • 达到1或2级; 不一定实现血小板计数的标准化。
4
  • 粘膜出血或可疑内出血需要立即进行医学评估或干预

*一线治疗:

HIT(肝素诱导的血小板减少症)

  • 药物诱发的血小板减少症最常见的形式。
HIT I型 HIT II型
受影响的群体 仅敏锐的患者 非致敏患者也
频率 10,25% 0.5-3%(UFH:NMH * = 9:1)
机制 肝素-血小板相互作用(剂量-取决于)。 抗体诱导的血小板活化(剂量-独立的)。
发病 启动后的第1-5天 肝素 治疗. 启动后的第5-20天 肝素 重新暴露几个小时后的疗法。
血小板 通常> 100,000 / µl 通常为40-60,000 /μl(下降幅度>基线的50%)
Complications / 血栓栓塞
诊断 诊断排除 HIT 抗体 (导致大量凝血酶形成!)。
治疗 无需治疗; 自限性课程; 肝素可以继续 如有怀疑,立即停用肝素(然后将值恢复正常)。上皮激素,danaparoid钠或argatroban进行抗凝治疗患者将来不得再接受肝素!

* UFH:普通肝素NMH:低分子量肝素。